Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientcentreret kvalitetsrapportering

8. april 2016 opdateret af: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en forbrugervenlig webbaseret grænseflade mellem Nursing Home Compare (NHC) og et e-coaching/beslutningshjælpsværktøj (NHCPlus) og afgøre, om brugen af ​​NHCPlus letter og forbedrer adgangen til og brugen af ​​NHC .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

225

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • University of California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har været indlagt som indlagt på afdelinger for Medicin eller Kirurgi på UC Irvine Medical Center, og hvis udskrivningsplan er på plejehjem.
  • Familiemedlemmer til disse patienter, hvis de er involveret i valget af plejehjem, blev også rekrutteret til undersøgelsen, enten som fælles beslutningstagere med patienterne eller som proxy-beslutningstagere for patienten.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 50 år.
  • Patienter, der ikke er i stand til at bruge NHCPlus-teknologi eller deltage i valg af plejehjem (dvs. ikke-engelsktalende, svært syns- eller hørehæmmede, demens eller andre invaliderende sygdomme) vil blive udelukket, medmindre de har en repræsentant/fuldmægtig, som vil være involveret i beslutningen om at vælge plejehjem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Interventionspatienter vil få adgang til NHCPlus, når der forventes udskrivning til et plejehjem fra hospitalet.
Andet: NHCPlus
Et beslutningshjælpeværktøj, der vil interface med Plejehjem Sammenlign og forbedre forbrugernes mulighed for at assimilere og inkorporere informationen i deres proces med at vælge et plejehjem.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Kontrolpatienter vil få sædvanlig pleje, når der forventes udskrivning til plejehjem fra sygehuset.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af plejehjem Sammenlign oplysninger
Tidsramme: op til 9 dage efter udskrivelsen
Patienter (eller deres familier) rapporterer selv deres viden og brug af oplysningerne i Plejehjem Sammenlign.
op til 9 dage efter udskrivelsen
Kvalitetsmål af valgt plejehjem
Tidsramme: op til 9 dage efter udskrivelsen
Kvalitetsmål opnået fra Plejehjemmet Sammenlign webbaseret rapportkort
op til 9 dage efter udskrivelsen
Afstand mellem patient/familiebolig og det valgte plejehjem.
Tidsramme: op til 9 dage efter udskrivelsen
Køreafstand mellem patientens postnummer og det valgte plejehjems postnummer ved hjælp af Google maps.
op til 9 dage efter udskrivelsen
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: mellem 1 og 68 dage
Antal dage mellem indlæggelsesdato og udskrivelsesdato
mellem 1 og 68 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dana Mukamel, PhD, University of California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2016

Først opslået (Skøn)

14. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS# 2012-9098

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitetsrapporter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner