Patientenzentrierte Qualitätsberichterstattung
8. April 2016 aktualisiert von: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine verbraucherfreundliche webbasierte Schnittstelle zwischen Nursing Home Compare (NHC) und einem E-Coaching-/Entscheidungshilfetool (NHCPlus) zu entwickeln und festzustellen, ob die Verwendung von NHCPlus den Zugang zu und die Nutzung von NHC erleichtert und verbessert .
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
225
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92697
- University of California
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die stationär in den medizinischen oder chirurgischen Abteilungen des UC Irvine Medical Center aufgenommen wurden und deren Entlassung in ein Pflegeheim vorgesehen ist.
- Familienangehörige dieser Patienten wurden ebenfalls in die Studie einbezogen, sofern sie an der Wahl des Pflegeheims beteiligt waren, entweder als gemeinsame Entscheidungsträger mit den Patienten oder als stellvertretende Entscheidungsträger für den Patienten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 50 Jahren.
- Patienten, die nicht in der Lage sind, die NHCPlus-Technologie zu nutzen oder an der Entscheidung über die Wahl des Pflegeheims teilzunehmen (d. h. Personen, die kein Englisch sprechen, stark seh- oder hörgeschädigt sind, an Demenz leiden oder an anderen kräftezehrenden Krankheiten leiden, werden ausgeschlossen, es sei denn, sie haben einen Vertreter/Bevollmächtigten, der in die Entscheidung über die Auswahl des Pflegeheims einbezogen wird.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Interventionspatienten erhalten Zugang zu NHCPlus, wenn eine Entlassung aus dem Krankenhaus in ein Pflegeheim erwartet wird.
|
Ein Entscheidungshilfetool, das mit Nursing Home Compare verknüpft ist und die Fähigkeit der Verbraucher verbessert, die Informationen zu verarbeiten und in ihren Auswahlprozess für ein Pflegeheim einzubeziehen.
|
|
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Kontrollpatienten erhalten die übliche Pflege, wenn eine Entlassung aus dem Krankenhaus in ein Pflegeheim erwartet wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nutzung von Pflegeheimen Vergleichen Sie die Informationen
Zeitfenster: bis zu 9 Tage nach der Entlassung
|
Patienten (oder ihre Familien) berichten selbst über ihr Wissen und ihre Nutzung der Informationen im Pflegeheimvergleich.
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bis zu 9 Tage nach der Entlassung
|
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Qualitätsmaßstäbe des ausgewählten Pflegeheims
Zeitfenster: bis zu 9 Tage nach der Entlassung
|
Qualitätsmaße, die aus dem webbasierten Bericht des Nursing Home Compare ermittelt wurden
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bis zu 9 Tage nach der Entlassung
|
|
Entfernung zwischen dem Wohnort des Patienten/der Familie und dem gewählten Pflegeheim.
Zeitfenster: bis zu 9 Tage nach der Entlassung
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Fahrstrecke zwischen der Postleitzahl des Patienten und der gewählten Postleitzahl des Pflegeheims mithilfe von Google Maps.
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bis zu 9 Tage nach der Entlassung
|
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Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: zwischen 1 und 68 Tagen
|
Anzahl der Tage zwischen Aufnahmedatum und Entlassungsdatum
|
zwischen 1 und 68 Tagen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dana Mukamel, PhD, University of California
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HS# 2012-9098
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