Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Raporty dotyczące jakości skoncentrowane na pacjencie

8 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Celem tego badania jest opracowanie przyjaznego dla konsumenta interfejsu internetowego między Nursing Home Compare (NHC) a narzędziem e-coaching/pomoc w podejmowaniu decyzji (NHCPlus) oraz ustalenie, czy korzystanie z NHCPlus ułatwia i poprawia dostęp do NHC i korzystanie z niego .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

225

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92697
        • University of California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy zostali przyjęci jako pacjenci hospitalizowani na oddziałach medycyny lub chirurgii w Centrum Medycznym UC Irvine i których plan wypisu dotyczy domu opieki.
  • Członkowie rodzin tych pacjentów, jeśli są zaangażowani w wybór domu pomocy społecznej, byli również rekrutowani do badania, bądź jako współdecydenci z pacjentami, bądź jako osoby decyzyjne w imieniu pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 50 lat.
  • Pacjenci, którzy nie mogą korzystać z technologii NHCPlus ani uczestniczyć w podejmowaniu decyzji o wyborze domu opieki (tj. nieanglojęzycznych, z poważnym upośledzeniem wzroku lub słuchu, demencją lub innymi wyniszczającymi chorobami) zostaną wykluczeni, chyba że mają przedstawiciela/pełnomocnika, który będzie zaangażowany w decyzję o wyborze domu opieki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci objęci interwencją otrzymają dostęp do NHCPlus, gdy spodziewany jest wypis ze szpitala do domu opieki.
Inny: NHCPlus
Narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji, które będzie współpracować z Domem Pomocy Społecznej Porównaj i poprawi zdolność konsumentów do przyswojenia i uwzględnienia informacji w procesie wyboru domu opieki.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają zwykłą opiekę, gdy spodziewany jest wypis ze szpitala do domu opieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzystanie z informacji o porównaniu domów opieki
Ramy czasowe: do 9 dni po wypisie
Pacjenci (lub ich rodziny) sami zgłaszają swoją wiedzę i wykorzystanie informacji w porównaniu do domu opieki.
do 9 dni po wypisie
Miary jakości wybranego domu opieki
Ramy czasowe: do 9 dni po wypisie
Miary jakości uzyskane z internetowego raportu porównawczego Nursing Home Compare
do 9 dni po wypisie
Odległość między miejscem zamieszkania pacjenta/rodziny a wybranym domem opieki.
Ramy czasowe: do 9 dni po wypisie
Odległość między kodem pocztowym pacjenta a wybranym kodem pocztowym domu opieki przy użyciu map Google.
do 9 dni po wypisie
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: od 1 do 68 dni
Liczba dni między datą przyjęcia a datą wypisu
od 1 do 68 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Irvine

Śledczy

  • Główny śledczy: Dana Mukamel, PhD, University of California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS# 2012-9098

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Karty raportów jakości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj