Informes de calidad centrados en el paciente
8 de abril de 2016 actualizado por: Dana Mukamel, University of California, Irvine
El propósito de este estudio es desarrollar una interfaz web amigable para el consumidor entre la Comparación de hogares de ancianos (NHC) y una herramienta de ayuda en la toma de decisiones/entrenamiento electrónico (NHCPlus) y determinar si el uso de NHCPlus facilita y mejora el acceso y el uso de NHC. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
225
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- University of California
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han sido admitidos como pacientes hospitalizados en los departamentos de Medicina o Cirugía en el Centro Médico UC Irvine, y cuyo plan de alta es para un asilo de ancianos.
- Los familiares de estos pacientes, si están involucrados en la elección del hogar de ancianos, también fueron reclutados para el estudio, ya sea como tomadores de decisiones conjuntos con los pacientes o como tomadores de decisiones por representación del paciente.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 50 años.
- Pacientes que no pueden usar la tecnología NHCPlus o participar en la decisión de elección del hogar de ancianos (es decir, personas que no hablen inglés, que tengan problemas visuales o auditivos graves, demencia u otras enfermedades debilitantes) serán excluidos a menos que tengan un representante/apoderado que participará en la decisión de seleccionar el asilo de ancianos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
Los pacientes de intervención recibirán acceso a NHCPlus cuando se espere el alta del hospital a un asilo de ancianos.
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Una herramienta de ayuda para la toma de decisiones que interactuará con Nursing Home Compare y mejorará la capacidad de los consumidores para asimilar e incorporar la información en su proceso de elección de un hogar de ancianos.
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Sin intervención: Cuidado usual
Los pacientes de control recibirán la atención habitual cuando se espera el alta del hospital a una residencia de ancianos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso del asilo de ancianos Comparar información
Periodo de tiempo: hasta 9 días después del alta
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Los pacientes (o sus familias) informan sobre su conocimiento y uso de la información en la Comparación de Asilos de Ancianos.
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hasta 9 días después del alta
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Medidas de calidad del hogar de ancianos elegido
Periodo de tiempo: hasta 9 días después del alta
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Medidas de calidad obtenidas de la tarjeta de calificaciones basada en la web de Nursing Home Compare
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hasta 9 días después del alta
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Distancia entre la residencia del paciente/familiar y la residencia de mayores elegida.
Periodo de tiempo: hasta 9 días después del alta
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Distancia de conducción entre el código postal del paciente y el código postal del asilo de ancianos elegido usando Google Maps.
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hasta 9 días después del alta
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Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: entre 1 y 68 días
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Número de días entre la fecha de ingreso y la fecha de alta
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entre 1 y 68 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dana Mukamel, PhD, University of California
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS# 2012-9098
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .