Hlášení kvality zaměřené na pacienta
8. dubna 2016 aktualizováno: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Účelem této studie je vyvinout spotřebitelsky přívětivé webové rozhraní mezi NHC (Nursing Home Compare) a nástrojem e-coaching/decision-aid (NHCPlus) a určit, zda použití NHCPlus usnadňuje a zlepšuje přístup a používání NHC. .
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
225
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Irvine, California, Spojené státy, 92697
- University of California
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří byli přijati jako hospitalizovaní pacienti na oddělení medicíny nebo chirurgie v UC Irvine Medical Center a jejichž plán propuštění je do domova důchodců.
- Rodinní příslušníci těchto pacientů, pokud jsou zapojeni do výběru pečovatelského domu, byli také přijati do studie, buď jako spolurozhodovatelé s pacienty, nebo jako zástupci s rozhodovací pravomocí za pacienta.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 50 let.
- Pacienti, kteří nemohou používat technologii NHCPlus nebo se podílet na rozhodování o výběru pečovatelského domu (tj. neanglicky mluvící, těžce zrakově nebo sluchově postižení, demence nebo jiná invalidizující onemocnění) budou vyloučeni, pokud nemají zástupce/zmocněnce, který se bude podílet na rozhodování o výběru pečovatelského domu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Intervenční pacienti získají přístup k NHCPlus, když se očekává propuštění z nemocnice do pečovatelského domu.
|
Nástroj pro podporu rozhodování, který bude rozhraním s pečovatelským ústavem Porovnejte a zlepšíte schopnost spotřebitelů asimilovat a začlenit informace do jejich procesu výběru pečovatelského domu.
|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
Kontrolní pacienti obdrží obvyklou péči, když se očekává propuštění z nemocnice do pečovatelského domu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití Domova s pečovatelskou službou Porovnejte informace
Časové okno: až 9 dní po propuštění
|
Pacienti (nebo jejich rodiny) sami hlásí své znalosti a použití informací v Porovnání domů s pečovatelskou službou.
|
až 9 dní po propuštění
|
|
Měřítka kvality vybraného domova pro seniory
Časové okno: až 9 dní po propuštění
|
Měřítka kvality získaná z webového vysvědčení Domů s pečovatelskou službou
|
až 9 dní po propuštění
|
|
Vzdálenost mezi bydlištěm pacienta/rodiny a vybraným pečovatelským domem.
Časové okno: až 9 dní po propuštění
|
Dojezdová vzdálenost mezi PSČ pacienta a vybraným PSČ pomocí Google map.
|
až 9 dní po propuštění
|
|
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: mezi 1 a 68 dny
|
Počet dní mezi datem přijetí a datem propuštění
|
mezi 1 a 68 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dana Mukamel, PhD, University of California
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. dubna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2016
První zveřejněno (Odhad)
14. dubna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2016
Naposledy ověřeno
1. dubna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HS# 2012-9098
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vysvědčení kvality
-
Samsung Medical CenterAktivní, ne náborSvalový invazivní karcinom močového měchýře | Radikální cystektomie | Multiparametrická MRI | Vesical Imaging Report and Data SystemKorejská republika