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환자 중심 품질 보고

2016년 4월 8일 업데이트: Dana Mukamel, University of California, Irvine
이 연구의 목적은 NHC(Nursing Home Compare)와 NHCPlus(e-coaching/decision-aid tool) 간의 소비자 친화적인 웹 기반 인터페이스를 개발하고 NHCPlus 사용이 NHC에 대한 액세스 및 사용을 촉진하고 강화하는지 확인하는 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

225

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Irvine, California, 미국, 92697
        • University of California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • UC Irvine Medical Center의 의학 또는 외과 부서에 입원 환자로 입원했으며 요양원으로 퇴원할 예정인 환자.
  • 이러한 환자의 가족 구성원이 요양원 선택에 관여하는 경우 환자와의 공동 의사결정자 또는 환자의 대리 의사결정자로 연구에 모집되었습니다.

제외 기준:

  • 50세 미만의 환자.
  • NHCPlus 기술을 사용할 수 없거나 요양원 선택 결정에 참여할 수 없는 환자(예: 비영어권, 심각한 시각 또는 청각 장애, 치매 또는 기타 쇠약한 질병)은 요양원 선택 결정에 관여할 대리인/대리인이 없는 한 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
개입 환자는 병원에서 요양원으로 퇴원할 것으로 예상되는 경우 NHCPlus에 액세스할 수 있습니다.
Nursing Home Compare와 상호 작용하고 소비자가 요양원 선택 과정에 정보를 동화하고 통합하는 능력을 향상시키는 의사 결정 지원 도구입니다.
간섭 없음: 평상시 관리
대조군 환자는 병원에서 요양원으로 퇴원할 것으로 예상되면 일반적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요양원 이용 정보 비교
기간: 퇴원 후 9일까지
환자(또는 그 가족)는 Nursing Home Compare에서 자신의 지식과 정보 사용을 보고합니다.
퇴원 후 9일까지
선택한 요양원의 품질 측정
기간: 퇴원 후 최대 9일
Nursing Home Compare 웹 기반 성적표에서 얻은 품질 측정
퇴원 후 최대 9일
환자/가족 거주지와 선택한 요양원 사이의 거리.
기간: 퇴원 후 최대 9일
Google 지도를 사용하여 환자 우편번호와 선택한 요양원 우편번호 사이의 운전 거리.
퇴원 후 최대 9일
입원 기간
기간: 1~68일
입원일과 퇴원일 사이의 일수
1~68일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dana Mukamel, PhD, University of California

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS# 2012-9098

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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