Betegközpontú minőségi jelentés
2016. április 8. frissítette: Dana Mukamel, University of California, Irvine
A tanulmány célja egy fogyasztóbarát web-alapú interfész kifejlesztése a Nursing Home Compare (NHC) és egy e-coaching/döntéssegítő eszköz (NHCPlus) között, és meghatározza, hogy az NHCPlus használata megkönnyíti-e és javítja-e az NHC-hez való hozzáférést és használatát. .
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
225
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Irvine, California, Egyesült Államok, 92697
- University of California
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akiket fekvőbetegként vettek fel az UC Irvine Medical Center orvosi vagy sebészeti osztályára, és akiknek a kibocsátási terve egy idősek otthonába tartozik.
- Ezeknek a betegeknek a családtagjait is bevonták a vizsgálatba, ha részt vesznek az ápolási otthon kiválasztásában, akár a betegekkel közös döntéshozóként, akár a beteg helyett döntéshozóként.
Kizárási kritériumok:
- 50 évnél fiatalabb betegek.
- Azok a betegek, akik nem tudják használni az NHCPlus technológiát, vagy nem tudnak részt venni az ápolási otthon választásában (pl. nem angolul beszélők, súlyos látás- vagy hallássérültek, demenciában vagy egyéb legyengítő betegségekben szenvedők) kizárásra kerülnek, kivéve, ha van képviselőjük/meghatalmazottjuk, aki részt vesz az idősek otthonának kiválasztásában.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közbelépés
Az intervenciós betegek hozzáférést kapnak az NHCPlus-hoz, amikor várhatóan a kórházból idősek otthonába bocsátják.
|
Döntést segítő eszköz, amely összekapcsolódik a Nursing Home Compare szolgáltatással, és javítja a fogyasztók azon képességét, hogy beépítsék és beépítsék az információkat az idősek otthona kiválasztásának folyamatába.
|
|
Nincs beavatkozás: Szokásos Gondozás
A kontroll betegek a szokásos ellátásban részesülnek, amikor a kórházból idősek otthonába bocsátják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ápolási otthon használata Információk összehasonlítása
Időkeret: az elbocsátás után 9 napig
|
A betegek (vagy családjaik) maguk számolnak be tudásukról és az információ felhasználásáról az Ápolási Otthon Összehasonlításban.
|
az elbocsátás után 9 napig
|
|
A kiválasztott idősotthon minőségi mutatói
Időkeret: a kisütés után legfeljebb 9 napig
|
Minőségi mérések a Nursing Home Compare web alapú jelentésről
|
a kisütés után legfeljebb 9 napig
|
|
Távolság a beteg/család lakóhelye és a választott ápolási otthon között.
Időkeret: a kisütés után legfeljebb 9 napig
|
A páciens irányítószáma és a kiválasztott idősek otthona irányítószáma közötti vezetési távolság a Google Maps segítségével.
|
a kisütés után legfeljebb 9 napig
|
|
A kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: 1 és 68 nap között
|
A felvétel dátuma és a távozás dátuma között eltelt napok száma
|
1 és 68 nap között
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dana Mukamel, PhD, University of California
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. április 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 8.
Első közzététel (Becslés)
2016. április 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. április 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. április 8.
Utolsó ellenőrzés
2016. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HS# 2012-9098
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .