Rapporto di qualità centrato sul paziente
8 aprile 2016 aggiornato da: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Lo scopo di questo studio è sviluppare un'interfaccia basata sul Web di facile utilizzo tra Nursing Home Compare (NHC) e uno strumento di e-coaching/decision-aid (NHCPlus) e determinare se l'uso di NHCPlus facilita e migliora l'accesso e l'uso di NHC .
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
225
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
-
Irvine, California, Stati Uniti, 92697
- University of California
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che sono stati ricoverati nei reparti di Medicina o Chirurgia presso l'UC Irvine Medical Center e il cui piano di dimissione è in una casa di cura.
- Anche i familiari di questi pazienti, se coinvolti nella scelta della casa di cura, sono stati reclutati nello studio, sia come decision maker congiunti con i pazienti, sia come proxy decision maker per il paziente.
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore ai 50 anni.
- Pazienti impossibilitati a utilizzare la tecnologia NHCPlus o a partecipare alla decisione sulla scelta della casa di cura (ad es. non anglofoni, gravemente ipovedenti o ipoudenti, demenza o altre malattie debilitanti) saranno esclusi a meno che non abbiano un rappresentante/procuratore che sarà coinvolto nella decisione di selezionare la casa di cura.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
I pazienti sottoposti a intervento riceveranno l'accesso a NHCPlus quando è prevista la dimissione in una casa di cura dall'ospedale.
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Uno strumento di aiuto alla decisione che si interfaccia con Nursing Home Compare e migliora la capacità dei consumatori di assimilare e incorporare le informazioni nel loro processo di scelta di una casa di cura.
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Nessun intervento: Solita cura
I pazienti di controllo riceveranno le consuete cure quando è prevista la dimissione in una casa di cura dall'ospedale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uso delle informazioni sulla casa di cura Confronta
Lasso di tempo: fino a 9 giorni dopo la dimissione
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I pazienti (o le loro famiglie) segnalano autonomamente la loro conoscenza e l'uso delle informazioni in Nursing Home Compare.
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fino a 9 giorni dopo la dimissione
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Misure di qualità della casa di cura prescelta
Lasso di tempo: fino a 9 giorni dopo la dimissione
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Misure di qualità ottenute dalla pagella basata sul web di Care Home Compare
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fino a 9 giorni dopo la dimissione
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Distanza tra la residenza del paziente/famiglia e la casa di cura prescelta.
Lasso di tempo: fino a 9 giorni dopo la dimissione
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Distanza in auto tra il codice postale del paziente e il codice postale della casa di cura prescelta utilizzando le mappe di Google.
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fino a 9 giorni dopo la dimissione
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Durata della degenza in ospedale
Lasso di tempo: da 1 a 68 giorni
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Numero di giorni tra la data di ricovero e la data di dimissione
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da 1 a 68 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dana Mukamel, PhD, University of California
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
14 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS# 2012-9098
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Le pagelle di qualità
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