Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientcentrerad kvalitetsrapportering

8 april 2016 uppdaterad av: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Syftet med denna studie är att utveckla ett konsumentvänligt webbaserat gränssnitt mellan Nursing Home Compare (NHC) och ett e-coaching/beslutshjälpverktyg (NHCPlus) och avgöra om användningen av NHCPlus underlättar och förbättrar tillgången till och användningen av NHC .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

225

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92697
        • University of California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har tagits in som sluten på avdelningarna för medicin eller kirurgi vid UC Irvine Medical Center, och vars utskrivningsplan är till ett äldreboende.
  • Familjemedlemmar till dessa patienter, om de är involverade i valet av vårdhem, rekryterades också till studien, antingen som gemensamma beslutsfattare med patienterna eller som proxy beslutsfattare för patienten.

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 50 år.
  • Patienter som inte kan använda NHCPlus-teknik eller delta i beslutet om vårdhem (dvs. icke-engelsktalande, gravt syn- eller hörselskadade, demens eller andra försvagande sjukdomar) kommer att uteslutas om de inte har en representant/ombud som kommer att vara involverad i beslutet att välja vårdhem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Interventionspatienter kommer att få tillgång till NHCPlus när utskrivning till ett vårdhem från sjukhuset förväntas.
Övrig: NHCPlus
Ett beslutshjälpverktyg som kommer att samverka med vårdhem Jämför och förbättra konsumenternas förmåga att tillgodogöra sig och införliva informationen i sin process för att välja ett äldreboende.
Inget ingripande: Vanlig vård
Kontrollpatienter kommer att få sedvanlig vård när utskrivning till ett äldreboende från sjukhuset väntas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av vårdhem Jämför information
Tidsram: upp till 9 dagar efter utskrivning
Patienter (eller deras familjer) rapporterar själva sin kunskap och användning av informationen i Jämföra sjukhem.
upp till 9 dagar efter utskrivning
Kvalitetsmått på valt äldreboende
Tidsram: upp till 9 dagar efter utskrivning
Kvalitetsmått hämtade från Vårdhemmet Jämför webbaserad rapportkort
upp till 9 dagar efter utskrivning
Avstånd mellan patient/familjebostad och valt äldreboende.
Tidsram: upp till 9 dagar efter utskrivning
Köravstånd mellan patientens postnummer och det valda vårdhemmets postnummer med hjälp av Google maps.
upp till 9 dagar efter utskrivning
Längd på sjukhusvistelse
Tidsram: mellan 1 och 68 dagar
Antal dagar mellan antagningsdatum och utskrivningsdatum
mellan 1 och 68 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Utredare

  • Huvudutredare: Dana Mukamel, PhD, University of California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2016

Första postat (Uppskatta)

14 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HS# 2012-9098

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera