Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientsentrert kvalitetsrapportering

8. april 2016 oppdatert av: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Formålet med denne studien er å utvikle et forbrukervennlig nettbasert grensesnitt mellom sykehjemssammenligning (NHC) og et e-coaching/beslutningshjelpeverktøy (NHCPlus) og avgjøre om bruk av NHCPlus letter og forbedrer tilgang til og bruk av NHC .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

225

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92697
        • University of California

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har vært innlagt som innlagte på avdelinger for medisin eller kirurgi ved UC Irvine Medical Center, og som har utskrivningsplan til sykehjem.
  • Familiemedlemmer til disse pasientene, hvis de er involvert i valget av sykehjem, ble også rekruttert til studien, enten som felles beslutningstakere med pasientene eller som proxy-beslutningstakere for pasienten.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 50 år.
  • Pasienter som ikke kan bruke NHCPlus-teknologi eller delta i valg av sykehjem (dvs. ikke-engelsktalende, alvorlig syns- eller hørselshemmede, demens eller andre svekkende sykdommer) vil bli ekskludert med mindre de har en representant/fullmektig som vil være involvert i beslutningen om å velge sykehjem.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Intervensjonspasienter vil få tilgang til NHCPlus ved forventet utskrivning til sykehjem fra sykehus.
Annen: NHCPlus
Et beslutningshjelpeverktøy som vil ha grensesnitt med sykehjem Sammenlign og forbedre forbrukernes evne til å assimilere og inkorporere informasjonen i prosessen med å velge sykehjem.
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Kontrollpasienter vil få vanlig pleie ved forventet utskrivning til sykehjem fra sykehus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av sykehjem Sammenlign informasjon
Tidsramme: opptil 9 dager etter utskrivning
Pasienter (eller deres familier) rapporterer selv sin kunnskap og bruk av informasjonen i Sykehjem Sammenlign.
opptil 9 dager etter utskrivning
Kvalitetsmål av valgt sykehjem
Tidsramme: opptil 9 dager etter utskrivning
Kvalitetsmål hentet fra Sykehjemmet Sammenlign nettbasert rapportkort
opptil 9 dager etter utskrivning
Avstand mellom pasient/familiebolig og valgt sykehjem.
Tidsramme: opptil 9 dager etter utskrivning
Kjøreavstand mellom pasientens postnummer og det valgte sykehjemmets postnummer ved hjelp av Google maps.
opptil 9 dager etter utskrivning
Varighet på sykehusopphold
Tidsramme: mellom 1 og 68 dager
Antall dager mellom innleggelsesdato og utskrivelsesdato
mellom 1 og 68 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dana Mukamel, PhD, University of California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HS# 2012-9098

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere