Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskeskeinen laaturaportointi

perjantai 8. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Dana Mukamel, University of California, Irvine
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää kuluttajaystävällinen verkkopohjainen käyttöliittymä Nursing Home Compare (NHC) ja sähköisen valmennus-/päätösaputyökalun (NHCPlus) välille ja selvittää, helpottaako NHCPlusin käyttö NHC:n saatavuutta ja käyttöä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

225

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • University of California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu sairaalahoitoon UC Irvine Medical Centerin lääketieteen tai kirurgian osastoille ja joiden kotiutussuunnitelma on hoitokotiin.
  • Myös näiden potilaiden perheenjäsenet, mikäli he ovat mukana hoitokodin valinnassa, rekrytoitiin tutkimukseen joko yhteisiksi päättäjiksi potilaiden kanssa tai potilaan sijaispäättäjiksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 50-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, jotka eivät pysty käyttämään NHCPlus-teknologiaa tai osallistumaan hoitokodin valintapäätökseen (esim. ei-englanninkieliset, vakavasti näkö- tai kuulovammaiset, dementia tai muut heikentävät sairaudet) suljetaan pois, ellei heillä ole edustajaa/valtuutettua, joka osallistuu hoitokodin valintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventiopotilaat saavat pääsyn NHCPlus-hoitoon, kun sairaalasta odotetaan kotiutumista hoitokotiin.
Muut: NHCPlus
Päätöksentekoaputyökalu, joka liitetään hoitokodin vertailuun ja parantaa kuluttajien kykyä omaksua ja sisällyttää tiedot hoitokodin valintaprosessiin.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrollipotilaat saavat tavanomaista hoitoa, kun sairaalasta odotetaan kotiutumista vanhainkotiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitokodin käyttö Vertaa tietoja
Aikaikkuna: jopa 9 päivää kotiutuksen jälkeen
Potilaat (tai heidän perheensä) raportoivat itse tietonsa ja tietojen käytöstä hoitokotivertailussa.
jopa 9 päivää kotiutuksen jälkeen
Valitun hoitokodin laatumittaukset
Aikaikkuna: jopa 9 päivää purkamisen jälkeen
Laatumittaukset Hoitokodin Vertaa verkkopohjaisesta raporttikortista
jopa 9 päivää purkamisen jälkeen
Etäisyys potilaan/perheen asunnon ja valitun hoitokodin välillä.
Aikaikkuna: jopa 9 päivää purkamisen jälkeen
Ajoetäisyys potilaan postinumeron ja valitun hoitokodin postinumeron välillä Google Mapsin avulla.
jopa 9 päivää purkamisen jälkeen
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 1-68 päivää
Päivien lukumäärä tulopäivän ja poistumispäivän välillä
1-68 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Mukamel, PhD, University of California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS# 2012-9098

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laaturaporttikortit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa