Orfadin と比較した 2 つのニチシノン製剤の生物学的同等性研究

包含基準:

• ボディマス指数 (BMI) が 18.5 ～ 30 kg/m2 (包括的) であること。
• 体重50kg以上。
• -病歴、バイタルサイン、身体検査、標準的な12誘導心電図（ECG）および検査室の調査は、臨床的に許容されるか、関連する検査室の検査の検査室の基準範囲内にある必要があります。ただし、研究者が偏差が研究の目的に無関係であると見なす場合を除きます.
• 非喫煙者。
• 女性、場合:

-出産の可能性がない、例えば、外科的に不妊手術を受けている、子宮摘出術を受けている、12か月以上の無月経であり、閉経後と見なされている、

注：閉経後の女性では、血清妊娠検査の値がわずかに上昇することがあります。 このテストは、結果を確認するために繰り返されます。 妊娠を示す増加がない場合、女性は研究に含まれます。

また

出産の可能性については、次の条件を満たす必要があります。

• 陰性妊娠検査
• このテストが陽性の場合、被験者は研究から除外されます。 被験者が治験薬（IMP）を受け取った後に妊娠が発見されるというまれな状況では、彼女を満期まで追跡するためにあらゆる試みが行われなければなりません.
• 授乳していない
• -性行為を控える（これが被験者の通常のライフスタイルである場合）、または受け入れられている避妊方法を使用することに同意し、研究を通じて同じ方法を継続することに同意する必要があります

信頼できる避妊方法の例としては、非ホルモン性子宮内避妊器具、および追加の避妊法と組み合わせたバリア法が挙げられます。

この研究では、ホルモン避妊薬の併用は許可されていません。

研究者が信頼できると判断した場合は、他の方法が受け入れられます。

• -研究への参加について与えられた書面による同意。

除外基準:

• -精神障害、敵対的性格、モチベーションの低下、感情的または知的問題の証拠 研究に参加するための同意の有効性を制限するか、プロトコルの要件を順守する能力を制限する可能性があります。
• 現在のアルコール使用量は、男性で 1 週間あたり 21 単位以上、女性で 1 週間あたり 14 単位以上。
• 1 日あたり 5 杯以上のコーヒー (または同等量のカフェイン) の消費。
• 過去 1 年以内に乱用物質 (アルコール以外) に定期的にさらされた。
• -IMPの最初の投与前2週間以内の処方薬または市販薬または薬草療法の使用。これが研究の結果に影響を与えない場合を除きます 治験責任医師の意見。 この研究では、ホルモン避妊薬の併用は許可されていません。
• 以前の IMP の最後の投与が 8 週間以内 (または、化学物質の場合は 10 の排出半減期以内、または抗体またはインスリンの場合は 2 の排出半減期以内) のいずれか長い方である、実験的薬物を使用した別の研究への参加。研究者の裁量で、この研究におけるIMPの投与。
• -主要な臓器またはシステムに悪影響を与える可能性が明確に定義されている薬物によるIMPの最初の投与前の過去3か月以内の治療。
• スクリーニング期間開始前の3か月間の主要な病気。
• -IMPまたはその賦形剤または関連する薬に対する過敏症またはアレルギーの病歴。
• -気管支喘息またはその他の気管支痙攣性疾患の病歴。
• 痙攣の病歴。
• ポルフィリン症の病歴。
• -研究結果に影響を与える可能性が高い、急性または慢性疾患を示す関連する病歴または実験室または臨床所見。
• -IMPの最初の投与前の8週間の間に500 mL以上の献血または出血。
• スクリーニング期間中に行われた低血圧の診断。
• スクリーニング期間中に行われた高血圧の診断、または現在の高血圧の診断。
• -仰臥位または立位のいずれかで、スクリーニング期間中の安静時の脈拍が毎分100回以上または毎分40回未満。
• ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、B型肝炎、C型肝炎の陽性検査。
• 乱用薬物の陽性尿検査。 肯定的な結果の場合、乱用薬物の尿スクリーニングは、研究者の裁量で 1 回繰り返される場合があります。
• タバコ使用のための陽性尿検査。
• 妊娠検査薬陽性。
• -妊娠中または授乳中の女性被験者。
• 飲み込みにくい。
• 特定の治験薬の安全性に関する懸念。
• 脆弱な対象。 拘留中の人。
• -現在の角膜症、または細隙灯検査（白内障）によって発見された他の臨床的に重要な異常を有する被験者 研究者の裁量による。
• CYP2C9によって代謝される薬剤（イブプロフェン、ジクロフェナク、インドメタシン）の併用。