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胚鏡と生殖結果

2017年7月24日 更新者:Ahmed Maged

胚鏡はICSI患者の生殖成績を改善するか

標準的な保育器で培養され、形態のみで評価された胚のケースと、胚鏡で継続的に観察され、その後多変数モデルに基づいて胚が選択された胚のケースと比較されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

標準的な保育器で培養され、形態のみで評価された胚を含むケース(対照群)と、胚鏡で胚を継続的に監視し、その後多変数モデルに基づいて胚を選択したケース(研究グループ)と比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

770

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

770人の女性がICSIサイクルを受けている

説明

包含基準:

  • 患者の年齢:25-40歳
  • BMI:18-30
  • 1 回目または 2 回目の ICSI 試験を受けた患者

除外基準:

  • AMH <1
  • 重篤な男性因子(総運動精子 <100万)
  • 凍結胚移植サイクル
  • 内分泌疾患または血小板増加症の患者
  • 結果を妨げる可能性のある治療を受けている患者
  • 卵管水腫

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
胚鏡グループ
胚を胚鏡で継続的にモニタリングし、その後多変数モデルに基づいて胚を選択するケース
対照群
標準的な保育器で培養され、形態のみで評価された胚のケース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床妊娠率
時間枠:胚移植から14日後
胎嚢を評価するために行われる経膣超音波検査
胚移植から14日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月24日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 146

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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