Embryoskop och reproduktivt resultat
24 juli 2017 uppdaterad av: Ahmed Maged
Förbättrar embryoskop det reproduktiva resultatet hos ICSI-patienter
fall med embyon odlade i standardinkubatorn och utvärderade endast genom morfologi jämförs med fall med embryon som kontinuerligt övervakas av embryoskopet följt av embryoselektion baserat på en multivariabel modell
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
fall med embyon odlade i standardinkubatorn och utvärderade endast genom morfologi (kontrollgrupp) jämförs med fall med embryon som kontinuerligt övervakas av embryoskopet följt av embryoselektion baserat på en multivariabel modell (studiegrupp)
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
770
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 39 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
770 kvinnor genomgår ICSI-cykler
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patientålder:25-40 år
- BMI:18-30
- patienter med första eller andra ICSI-studien
Exklusions kriterier:
- AMH <1
- allvarlig manlig faktor (totalt rörliga spermier <1 miljon)
- frysta embryoöverföringscykler
- patienter med endokrinopati eller trombofili
- patienter på medicinsk behandling som kan störa resultaten
- hydrosalpinx
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
embryoskopgrupp
fall med embryon som kontinuerligt övervakas av embryoskopet följt av embryoselektion baserat på en multivariabel modell
|
|
kontrollgrupp
fall med embyon odlade i standardinkubatorn och utvärderade endast genom morfologi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 14 dagar efter embryoöverföring
|
transvaginalt ultraljud gjort för att bedöma graviditetspåsen
|
14 dagar efter embryoöverföring
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
6 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2017
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 146
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på In vitro-fertilisering
-
Cairo UniversityOkändInvitro-fertiliseringEgypten
-
Genlantis DiagnosticsNorthwestern UniversityHar inte rekryterat ännuFör att demonstrera klinisk prestanda för TriQuik Invitro Diagnostic Device
-
Tanta UniversityAvslutadPsykiatrisk störning | Invitro-fertilisering/Intracytoplasmatisk spermainjektion misslyckadesEgypten