Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Embryoskop og reproduktivt resultat

24. juli 2017 opdateret af: Ahmed Maged

Forbedrer embryoskop det reproduktive resultat hos ICSI-patienter

tilfælde med embryoner dyrket i standard-inkubatoren og udelukkende evalueret ved morfologi sammenlignes med tilfælde med embryoner, der kontinuerligt overvåges af embryoskopet efterfulgt af embryoselektion baseret på en multivariabel model

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

tilfælde med embryoner dyrket i standardinkubatoren og udelukkende evalueret efter morfologi (kontrolgruppe) sammenlignes med tilfælde med embryoner, der kontinuerligt overvåges af embryoskopet efterfulgt af embryoselektion baseret på en multivariabel model (undersøgelsesgruppe)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

770

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

770 kvinder, der gennemgår ICSI-cyklusser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientalder: 25-40 år
  • BMI:18-30
  • patienter med første eller anden ICSI-undersøgelse

Eksklusionskriterier:

  • AMH <1
  • svær mandlig faktor (totalt bevægelig sæd <1 million)
  • frosne embryooverførselscyklusser
  • patienter med endokrinopati eller trombofili
  • patienter i medicinsk behandling, som kan forstyrre resultaterne
  • hydrosalpinx

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
embryoskopgruppe
tilfælde med embryoner kontinuerligt overvåget af embryoskopet efterfulgt af embryoselektion baseret på en multivariabel model
kontrolgruppe
tilfælde med embyoer dyrket i standardinkubatoren og kun vurderet ved morfologi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 14 dage efter embryooverførsel
transvaginal ultralyd udført for at vurdere svangerskabssækken
14 dage efter embryooverførsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmed Maged

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2016

Først opslået (Skøn)

6. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2017

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 146

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Invitro-befrugtning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner