胚胎镜和生殖结果
2017年7月24日 更新者：Ahmed Maged
胚胎镜能否改善 ICSI 患者的生殖结果
将胚胎在标准培养箱中培养且仅通过形态学评估的病例与胚胎通过胚胎镜连续监测然后基于多变量模型选择胚胎的病例进行比较
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
胚胎在标准培养箱中培养且仅通过形态学评估（对照组）的病例与胚胎持续监测胚胎的病例随后基于多变量模型进行胚胎选择的病例（研究组）进行比较
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
770
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
770 名女性接受 ICSI 周期
描述
纳入标准：
- 患者年龄：25-40岁
- 体重指数：18-30
- 第一次或第二次 ICSI 试验的患者
排除标准：
- AMH <1
- 严重男性因素（活动精子总数<100万）
- 冷冻胚胎移植周期
- 患有内分泌疾病或血栓形成倾向的患者
- 接受可能会影响结果的治疗的患者
- 输卵管积水
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
胚胎镜组
由胚胎镜连续监测胚胎的病例，然后根据多变量模型选择胚胎
|
|
控制组
胚胎在标准培养箱中培养且仅通过形态学评估的病例
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床妊娠率
大体时间：胚胎移植后 14 天
|
经阴道超声评估妊娠囊
|
胚胎移植后 14 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月4日
首次发布 (估计)
2016年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月24日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 146
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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