Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Embryoskooppi ja lisääntymistulos

maanantai 24. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Ahmed Maged

Parantaako embryoskooppi ICSI-potilaiden lisääntymistuloksia?

tapauksia, joissa alkiot on viljelty standardissa inkubaattorissa ja jotka on arvioitu vain morfologian perusteella, verrataan tapauksiin, joissa alkioita seurataan jatkuvasti alkioskoopilla, minkä jälkeen alkioiden valinta suoritetaan monimuuttujamallin perusteella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

tapauksia, joissa alkioita on viljelty standardissa inkubaattorissa ja jotka on arvioitu vain morfologian perusteella (kontrolliryhmä), verrataan tapauksiin, joissa alkioita seurataan jatkuvasti alkioskoopin avulla, minkä jälkeen alkioiden valinta suoritetaan monimuuttujamallin perusteella (tutkimusryhmä)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

770

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

770 naista, joilla on ICSI-kierto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan ikä: 25-40 vuotta
  • BMI: 18-30
  • ensimmäisessä tai toisessa ICSI-tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • AMH <1
  • vakava miestekijä (liikkuvat siittiöt yhteensä <1 miljoonaa)
  • jäädytetyt alkionsiirtosyklit
  • potilailla, joilla on endokrinopatia tai trombofilia
  • lääketieteellistä hoitoa saaville potilaille, jotka voivat häiritä tuloksia
  • hydrosalpinx

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
embryoskooppiryhmä
tapaukset, joissa alkioita seurataan jatkuvasti embryoskoopilla, minkä jälkeen alkion valinta monimuuttujamalliin perustuvalla
kontrolliryhmä
tapaukset, joissa alkioita viljeltiin standardissa inkubaattorissa ja arvioitiin vain morfologian perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 14 päivää alkionsiirron jälkeen
transvaginaalinen ultraääni tehdään raskauspussin arvioimiseksi
14 päivää alkionsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahmed Maged

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 146

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Invitro-hedelmöitys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa