Эмбриоскоп и репродуктивный исход
24 июля 2017 г. обновлено: Ahmed Maged
Улучшает ли эмбриоскоп репродуктивные результаты у пациентов с ИКСИ
случаи с эмбрионами, культивируемыми в стандартном инкубаторе и оцениваемыми только по морфологии, сравниваются со случаями с эмбрионами, постоянно наблюдаемыми с помощью эмбриоскопа с последующим отбором эмбрионов на основе многовариантной модели.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
случаи с эмбрионами, культивируемыми в стандартном инкубаторе и оцениваемыми только по морфологии (контрольная группа), сравниваются со случаями с эмбрионами, постоянно наблюдаемыми с помощью эмбриоскопа с последующим отбором эмбрионов на основе многовариантной модели (исследуемая группа)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
770
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
770 женщин проходят циклы ИКСИ
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента: 25-40 лет
- ИМТ: 18-30
- пациенты с первым или вторым испытанием ИКСИ
Критерий исключения:
- АМГ <1
- тяжелый мужской фактор (общее количество подвижных сперматозоидов <1 млн)
- циклы переноса замороженных эмбрионов
- пациенты с эндокринопатиями или тромбофилией
- пациентов, находящихся на лечении, что может повлиять на результаты
- гидросальпинкс
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа эмбриоскопов
случаи, когда эмбрионы постоянно контролируются с помощью эмбриоскопа с последующим отбором эмбрионов на основе многовариантной модели
|
|
контрольная группа
случаи с эмбрионами, культивируемыми в стандартном инкубаторе и оцениваемыми только по морфологии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота клинической беременности
Временное ограничение: 14 дней после переноса эмбрионов
|
трансвагинальное УЗИ для оценки плодного яйца
|
14 дней после переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 146
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Экстракорпоральное оплодотворение
-
Genlantis DiagnosticsNorthwestern UniversityЕще не набираютЧтобы продемонстрировать клиническую эффективность диагностического устройства TriQuik Invitro