Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Embryoskop og reproduktivt resultat

24. juli 2017 oppdatert av: Ahmed Maged

Forbedrer embryoskop reproduktivt resultat hos ICSI-pasienter

tilfeller med embyoer dyrket i standard inkubator og evaluert kun ved morfologi sammenlignes med tilfeller med embryoer kontinuerlig overvåket av embryoskopet etterfulgt av embryoseleksjon basert på en multivariabel modell

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

tilfeller med embyer dyrket i standard inkubator og evaluert kun etter morfologi (kontrollgruppe) sammenlignes med tilfeller med embryoer som kontinuerlig overvåkes av embryoskopet etterfulgt av embryoseleksjon basert på en multivariabel modell (studiegruppe)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

770

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 39 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

770 kvinner gjennomgår ICSI-sykluser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientalder: 25-40 år
  • BMI:18-30
  • pasienter med første eller andre ICSI-studie

Ekskluderingskriterier:

  • AMH <1
  • alvorlig mannlig faktor (totalt bevegelige sædceller <1 million)
  • frosne embryooverføringssykluser
  • pasienter med endokrinopati eller trombofili
  • pasienter på medisinsk behandling som kan forstyrre resultatene
  • hydrosalpinx

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
embryoskopgruppe
tilfeller med embryoer kontinuerlig overvåket av embryoskopet etterfulgt av embryoseleksjon basert på en multivariabel modell
kontrollgruppe
tilfeller med embyoer dyrket i standard inkubator og evaluert kun etter morfologi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 14 dager etter embryooverføring
transvaginal ultralyd gjort for å vurdere svangerskapssekken
14 dager etter embryooverføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahmed Maged

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2017

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 146

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Invitrofertilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Angola

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere