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弹性管中的肌肉阻力测试:所提出方法的可靠性和训练

2017年4月24日 更新者:Jaqueline Santos Silva、São Paulo State University
弹性管的阻力练习已被用作从疾病状况到运动领域的不同场景中肌肉张力水平康复和维持的一部分。 该仪器方便且成本低,可以在使用策略溢出的情况下对临床和经济框架产生影响。 在最近的一次搜索中,调查人员没有观察到有关该工具特定测试的可靠性和可重复性的数据,从这个意义上说,似乎有必要对该主题进行研究。 目标:通过与位于弹性管中的疲劳保持的等速肌肉力量测试进行比较,确定可靠性和可重复性,并比较弹性管和测力计这两种方法的肌肉力量增益训练方案的结果。 方法:参与者将进行肌肉耐力测试局部疲劳,两次,间隔 7 天。 每个人都会在弹性管中完成很多事情,就像在等速测力计中一样。 它将在评估者内部和评估者之间进行评估分析。 在确定可靠性测试的第一阶段研究之后,参与者将接受为期三周的训练以获得肌肉耐力,分为两组 G1(弹力管训练)和 G2(等速测力计训练),之前已随机分配。 它将使用具有 95% 置信区间的类内相关系数来检查重复性,并使用具有 95% 置信区间的 Kappa 系数来检查再现性。 为了比较训练的响应,将通过 Kolmogorov-Smirnov 检验对数据的正态性进行分布。 在正态分布的情况下,如果不存在正态分布,将采用 Student's t-test for unpaired data 和 Mann-Whitney。

研究概览

详细说明

本研究的目的是: 在检查者间和检查者内部的两个方面评估弹性管疲劳强度评估方法的可靠性;检查同一参与者在不同时间的测试重现性,并将该方法与评估的黄金标准、等速测力计进行比较,并比较在弹性管和等速测力计中应用特定训练后的力量增益和耐力。 这是一项关于可重复性的研究,然后是应用以临床试验为特色的培训协议。

数据收集将在物理治疗和康复研究与援助中心 (CEAFIR) FCT / UNESP 进行,时间为 17:00 至 22:00。 该研究将分两个阶段进行:可靠性和可重复性,以及培训。

在研究的第一阶段,程序将分六节进行。 首先,参与者将接受人体测量、体力活动水平问卷调查(IPAQ 和 Baecke)等速测力计测试中的最大自主收缩(CVM)在先前随机分配的第一个分析工具(弹性管或等速测力计)中的熟悉程度。 将在 Excel 中通过抽签进行随机化。 在熟悉和第一次测试之间会有两天的间隔。

在第二节中,参与者将进行两次相同的测试,标准间隔为五分钟。 在每次测试中都会有不同的监督治疗师命令来检查治疗师之间是否相关。

在第三次会议中,即初次测试后的 7 天,将由监督前一次会议的同一位治疗师进行重新测试,旨在发现或不遵守每位治疗师记录的信息。 在健康测试中,通常使用 7 天的隔离期。 对于这两种测试,将在相隔 7 天的两次比赛中进行。

为了控制可能出现的偏倚,复试和复试中评审员的申请顺序会交叉,先评价的测试,复试由评审员决定,反之亦然。 此外,在所有测试会话中,在第一个评估者应用后插入,休息五分钟,然后在第二个评估者开始测试之前应用李克特量表恢复感知。 如果参与者报告少于七,据了解尚未恢复,在这些情况下,将以一分钟的间隔重新应用量表,直到报告值超过七。 价值的选择基于飞行员获得的先验知识,并尊重参与者的生物学个性。 虽然这个年龄组和样本健康状况未恢复的情况是例外,但据了解,就每个参与者恢复的个人情况而言,信息的处理是不够的。 由于在这种情况下的中心对象是测试,因此它是确保纳入合格研究和使用信息的选项,可以更好地控制参与者的背景水平。 记录此类信息以供进一步讨论。 在这两种工具中进行的测试之前,将先进行 10 次重复的优势肢体膝关节屈曲和伸展的预热,无需充电。

在第一个工具完成程序后,参与者将进行交叉,从第四、第五和第六个会话开始,程序与前三个会话相同,仅工具不同。 这一阶段的研究将交叉在研究的第二阶段,样本再次随机分配到两组(G1和G2)。 各组的周期将相同,不同于仪器及其功能,这将在程序中概述。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

230

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、巴西
        • Paulista State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康的年轻人和身体活跃

排除标准:

  • 长期酗酒、吸毒、吸烟或服用消炎药,在过去六个月内出现贫血、炎症、糖尿病、心血管疾病、肝脏问题以及下肢和/或脊柱的肌肉肌腱或骨关节病变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组等速测力计(GEDI)
等速 Biodex System Pro 4
在第一阶段将进行疲劳测试。 在第二阶段,不同的参与者将接受肌肉力量增加的协议。 研究的第一阶段将是交叉。 第二个将分开,一只手臂在弹性管中执行程序,另一只手臂在等速测力计中执行程序。
实验性的:实验组弹力管(GETE)
弹性管品牌 LEMGRUBER 203
在第一阶段将进行疲劳测试。 在第二阶段,不同的参与者将接受肌肉力量增加的协议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拟议测试的可靠性
大体时间:最多四个星期
在研究的第一阶段,将进行分析以评估测试的可靠性。 将在等速测力计上进行测量,并以 Nm 为单位给出测量值
最多四个星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
衡量获得的耐力和力量
大体时间:最多四个星期
在研究的第二阶段,参与者将接受训练方案以增加肌肉力量。 主要结果测量是阻力和次要力。测量将在等速测力计上进行,测量值应以 Nm 为单位
最多四个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jaqueline Silva, student、Sao Paulo State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月4日

首次发布 (估计)

2016年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月24日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SaoPSU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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