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最初の経動脈化学塞栓術を受けた肝がん患者のビデオとハンドブックによる知識の有効性

2016年5月10日 更新者：Ruechuta Molek、Chulabhorn Hospital

最初の経動脈化学塞栓術（TACE）を受けた肝がん患者の知識を測定するためのビデオとハンドブックによる知識の有効性

目的: TACE の知識を提供する上でのビデオとハンドブックの有効性を比較すること。

研究デザイン:前向き無作為対照試験。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

背景 : 肝がんは死亡率の高い重篤な疾患です。 肝がんの治療法の一つにTACEがあります。 患者は、知識が不足しており、手順が十分に理解されていないため、最初の TACE を常に怖がっています。 したがって、彼らは質の高い看護サービスを切望しています。 研究者は、患者の健康教育に関するビデオとハンドブックの有効性に関する知識を比較したいと考えています。

目的: TACE の知識を提供する上でのビデオとハンドブックの有効性を比較すること。

研究デザイン:前向き無作為対照試験。

設定: チュラポーン病院、バンコク、タイ。

方法 : 80 人の肝臓がん患者が研究に含まれています。 それらは体系的にコンピュータ化され、2 つのグループに無作為化されます - 実験またはビデオ グループ (N 40) とコントロールまたはハンドブック グループ (N = 40)。 手順の前 (x スコア)、後 (y スコア)、および 60 日後 (z スコア) の患者の知識をテストするために、40 項目の試験が行われます。 15 分間の調査は隔離された部屋で行われました。 関心のあるポイントは、学習成果と知識の相対的な成長に対するメディアの有効性です。 知識の相対的な成長 (G1、G2 スコア) は、次のように計算されました。

G1 = 100 (Y-X)/(F-X) % ; G2 = 100 (Z-X)/(F-X)%

知識の保持 (R) = 100 - (G1 - G2) %

G = 知識の相対的な成長 R = 知識の保持 X = テスト前のスコア Y = テスト後のスコア Z = 最終テストのスコア F = 合計スコア

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
    • Bangkok
      • Thailand、Bangkok、タイ、10210
        • 募集
        • Chulabhorn Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 20 ～ 75 歳
  • -研究に参加する意思がある
  • 1回目のTACE
  • ビデオやハンドブックのすべての情報を理解できる
  • 聴力に問題なし
  • 40項目のテストを完了することができます

除外基準:

  • 心理的/精神的な問題を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ビデオオーディオメディア
動画全体を 15 分で見る
他の：ビデオオーディオメディア
各腕は、ビデオを見たり、ハンドブックを勉強したりするために 15 分間を費やします
他の名前：
  • ハンドブック
介入なし：ハンドブック
15分でハンドブックを勉強する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TACEに関する知識（患者の知識をテストするために40項目の試験が行われます）
時間枠：2年
関心のあるポイントは、学習成果と知識の相対的な成長に対するメディアの有効性です。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chulabhorn Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Ruechuta Molek, MNS、Chulabhorn Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月10日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 017/2015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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