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首次经动脉化疗栓塞的肝癌患者视频和手册知识的有效性

2016年5月10日 更新者:Ruechuta Molek、Chulabhorn Hospital

通过视频和手册测量首次经动脉化疗栓塞 (TACE) 肝癌患者知识的有效性

目的:比较视频和手册在提供 TACE 知识方面的有效性。

研究设计:前瞻性、随机、对照试验。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

背景:肝癌是一种死亡率很高的严重疾病。 肝癌的治疗方式之一是 TACE。 由于缺乏知识和对手术的理解不充分,患者总是害怕第一次 TACE。 因此,他们渴望获得优质的护理服务。 研究人员想比较视频和手册在患者健康教育方面的有效性知识。

目的:比较视频和手册在提供 TACE 知识方面的有效性。

研究设计:前瞻性、随机、对照试验。

地点:泰国曼谷朱拉蓬医院。

方法:80 名肝癌患者被纳入研究。 他们被系统地计算机化并随机分为两组 - 一个实验或视频组 (N = 40) 和一个控制或手册组 (N = 40)。 进行 40 项考试以测试患者在手术前(x 分数)、手术后(y 分数)和 60 天(z 分数)的知识。 15 分钟的研究是在一个隔离的房间里进行的。 兴趣点是媒体对学习成绩和知识相对增长的有效性。 知识的相对增长(G1、G2 分数)计算如下:

G1 = 100 (Y-X)/(F-X) % ; G2 = 100 (Z-X)/(F-X)%

知识保留率 (R) = 100 - (G1 - G2) %

其中 G = 知识的相对增长 R = 知识的保留 X = 前测分数 Y = 后测分数 Z = 期末测试分数 F = 总分

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Thailand、Bangkok、泰国、10210
        • 招聘中
        • Chulabhorn Hospital
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 20 - 75 岁
  • 愿意参加研究
  • 第一次TACE
  • 可以理解视频或手册中的所有信息
  • 没有听力障碍
  • 能完成40题测试

排除标准:

  • 有心理/精神问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频音频媒体
在 15 分钟内观看整个视频
每只手臂花 15 分钟观看视频或学习手册
其他名称:
  • 手册
无干预:手册
在 15 分钟内学习手册

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TACE 知识(进行 40 项考试以测试患者的知识)
大体时间:2年
兴趣点是媒体对学习成绩和知识相对增长的有效性。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ruechuta Molek, MNS、Chulabhorn Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年10月1日

初级完成 (预期的)

2017年10月1日

研究完成 (预期的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月10日

首次发布 (估计)

2016年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月10日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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