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介護施設における症例会議の効果

ノルウェーの介護施設の患者における精神神経症状に対する包括的な老年医学的評価と症例会議の効果

この研究では、ノルウェーの養護施設における神経精神医学的症状 (認知症の行動的および心理的症状としても知られている) の有病率に関する事例会議と組み合わせて包括的な老年医学的評価を使用する効果を評価します。

調査の概要

詳細な説明

老人ホーム (NH) の長期介護患者は、虚弱であり、複数の健康上の問題を抱えており、生活の質が低下しているという特徴があります。 これらの問題のいくつかは、ケアの質に関連しているため、改善の可能性があります。 ナーシングホーム患者の健康状態の維持または改善に関連する健康を促進できる効果的な介入を看護師が実行できるようにするアプローチが必要です。 包括的な高齢者評価 (CGA) と症例会議 (CC) を統合することは、ケアの質を向上させるためにケア プランを個別化するための効果的な方法である可能性があります。

介在型養護施設は、長期介護施設向けの国際常駐機器スイート (InterRai LTCF) および CC を使用して、CGA を実装します。 患者は含まれ、12か月間に3回評価されます(対照および介入NH)。 介入 NH では、CGA の結果が毎月の CC でレビューされます。 CC は構造化されており、4 つの主要なステップで構成されています。以前の介入の効果を評価し、患者のリスクまたは改善領域を定義し、リスクまたは問題の病因を定義し、適切な評価方法とともに改善のための介入と手段を定義します。 CC グループのコンセンサスは、患者のケア プランの基礎となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

309

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 要介護患者登録
  • 1ヶ月以上老人ホームにいる
  • 患者または法定後見人からのインフォームドコンセント

除外基準:

  • 平均余命は6ヶ月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:介護施設の管理
特別養護老人ホームは通常のケアを行います
ACTIVE_COMPARATOR:介入型老人ホーム
事例会議を定期的に実施している介護施設
介在型養護施設では、総合的な老年医学的評価に基づいて定期的に症例会議を実施しています。 研究に含まれるナーシングホームの患者を対象に、ケースカンファレンスが毎月実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経精神医学インベントリーによって測定された神経精神医学的症状の有病率
時間枠:12ヶ月
神経精神医学的インベントリーによって測定
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症のうつ病のコーネルスケールで測定されたうつ病
時間枠:12ヶ月
認知症のうつ病のコーネルスケールで測定
12ヶ月
身体的自己維持尺度によって測定される日常生活活動
時間枠:12ヶ月
身体的セルフメンテナンススケールで測定
12ヶ月
後期認知症スケールの生活の質によって測定される生活の質
時間枠:12ヶ月
後期認知症スケールにおける生活の質によって測定
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sigrid Nakrem, phd、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2017年4月5日

研究の完了 (実際)

2017年4月5日

試験登録日

最初に提出

2016年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月2日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2014/1642

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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