个案会议在疗养院中的作用
2020年6月2日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
老年综合评估和病例会议对挪威疗养院患者神经精神症状的影响
本研究评估了综合老年病学评估结合病例会议对挪威疗养院神经精神症状（也称为痴呆症的行为和心理症状）患病率的影响
研究概览
详细说明
疗养院 (NH) 中的长期护理患者的特点是身体虚弱、存在多种健康问题和生活质量下降。 其中一些问题与护理质量有关，因此具有改进的潜力。 需要使护士能够进行有效干预的方法，这些干预可以促进与维持或改善疗养院患者健康状况相关的健康。 整合老年综合评估 (CGA) 和病例会议 (CC) 可能是制定个性化护理计划以提高护理质量的有效方法。
干预疗养院将实施 CGA，使用用于长期护理设施 (InterRai LTCF) 和 CC 的国际居民仪器套件。 在 12 个月的时间内（控制和干预 NH），将对患者进行三次评估。 在干预 NH 中，CGA 的结果将在每月的 CC 中进行审查。 CC 的结构由四个主要步骤组成；评估早期干预的效果，定义患者风险或需要改进的领域，定义风险或问题的病因，定义干预和改进措施以及适当的评估方法。 CC 小组的共识是患者护理计划的基础。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
309
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Overhalla、挪威
- Overhalla sykeheim
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 登记为长期护理病人
- 在疗养院住了一个多月
- 患者或法定监护人的知情同意
排除标准：
- 预期寿命不到六个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：控制疗养院
疗养院进行常规护理
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ACTIVE_COMPARATOR：干预疗养院
定期举行个案会议的疗养院
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干预疗养院根据综合老年评估定期开展病例会议。
每个月都会为研究中包含的疗养院患者举行个案会议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过神经精神清单测量的神经精神症状的患病率
大体时间：12个月
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通过神经精神病学量表测量
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过康奈尔痴呆症抑郁量表测量抑郁症
大体时间：12个月
|
用康奈尔痴呆症抑郁量表测量
|
12个月
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身体自我维持量表测量的日常生活活动
大体时间：12个月
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通过身体自我维持量表测量
|
12个月
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用晚期痴呆量表的生活质量衡量生活质量
大体时间：12个月
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用晚期痴呆量表的生活质量来衡量
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sigrid Nakrem, phd、Norwegian University of Science and Technology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Nakrem S, Stensvik GT, Skjong RJ, Ostaszkiewicz J. Staff experiences with implementing a case conferencing care model in nursing homes: a focus group study. BMC Health Serv Res. 2019 Mar 27;19(1):191. doi: 10.1186/s12913-019-4034-0.
- Stensvik GT, Helvik AS, Haugan G, Steinsbekk A, Salvesen O, Nakrem S. The short-term effect of a modified comprehensive geriatric assessment and regularly case conferencing on neuropsychiatric symptoms in nursing homes: a cluster randomized trial. BMC Geriatr. 2022 Apr 11;22(1):316. doi: 10.1186/s12877-022-02976-x.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月5日
研究完成 (实际的)
2017年4月5日
研究注册日期
首次提交
2016年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月2日
首次发布 (估计)
2016年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月2日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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