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O efeito da conferência de casos em lares de idosos

2 de junho de 2020 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

O efeito da avaliação geriátrica abrangente e da conferência de casos sobre sintomas neuropsiquiátricos entre pacientes em casas de repouso norueguesas

Este estudo avalia o efeito do uso de avaliação geriátrica abrangente em combinação com conferências de casos sobre a prevalência de sintomas neuropsiquiátricos (também conhecidos como sintomas comportamentais e psicológicos de demência) em lares de idosos noruegueses

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes de cuidados prolongados em lares de idosos (NH) são caracterizados por fragilidade e múltiplos problemas de saúde e redução da qualidade de vida. Algumas dessas questões relacionam-se com a qualidade do atendimento e, portanto, possuem um potencial de melhoria. Há uma necessidade de abordagens que permitam aos enfermeiros realizar intervenções eficazes que possam promover a saúde relacionada com a manutenção ou melhoria do estado de saúde dos doentes asilados. Integrar uma avaliação geriátrica abrangente (CGA) e conferência de casos (CC) pode ser um método eficaz para individualizar os planos de cuidados, a fim de melhorar a qualidade dos cuidados.

As casas de repouso de intervenção implementarão CGA, usando o conjunto de instrumentos para residentes internacionais para instalações de cuidados prolongados (InterRai LTCF) e CC. Os pacientes serão incluídos e avaliados três vezes durante um período de 12 meses (ANs controle e intervenção). Nos NHs de intervenção, os resultados do CGA serão revistos em CCs mensais. Os CCs são estruturados e consistem em quatro etapas principais; avaliando os efeitos de intervenções anteriores, definindo os riscos do paciente ou área para melhoria, definindo a etiologia do risco ou problema, definindo intervenções e medidas para melhoria juntamente com um método apropriado para avaliação. O consenso do grupo CC é a base para o plano de cuidados do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

309

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Overhalla, Noruega
        • Overhalla sykeheim

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • registrado como paciente de cuidado de longo prazo
  • esteve no lar de idosos por mais de um mês
  • Consentimento informado do paciente ou responsável legal

Critério de exclusão:

  • esperança de vida inferior a seis meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Asilos de controle
Os lares de idosos realizam os cuidados habituais
ACTIVE_COMPARATOR: Casas de repouso de intervenção
Asilos que realizam regularmente conferências de casos
Os lares de idosos de intervenção realizam regularmente conferências de casos com base em avaliações geriátricas abrangentes. A conferência de casos é realizada a cada mês para pacientes de casas de repouso incluídos no estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de sintomas neuropsiquiátricos medidos por inventário neuropsiquiátrico
Prazo: 12 meses
Medido por inventário neuropsiquiátrico
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressão medida pela escala de Cornell para depressão na demência
Prazo: 12 meses
Medido pela escala de Cornell para depressão na demência
12 meses
Atividades da vida diária medidas pela escala de automanutenção física
Prazo: 12 meses
Medido pela escala de automanutenção física
12 meses
Qualidade de vida medida pela Escala de Qualidade de Vida em Demência em Estágio Avançado
Prazo: 12 meses
Medido pela Escala de Qualidade de Vida em Demência em Estágio Avançado
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (REAL)

5 de abril de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

5 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2020

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/1642

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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