Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az esetkonferenciák hatása az ápolási otthonokban

2020. június 2. frissítette: Norwegian University of Science and Technology

Az átfogó geriátriai értékelés és esetkonferencia hatása a neuropszichiátriai tünetekre a norvég ápolóotthonokban

Ez a tanulmány a neuropszichiátriai tünetek (más néven a demencia viselkedési és pszichológiai tünetei) előfordulásáról szóló esetkonferenciákkal kombinált átfogó geriátriai értékelés hatását értékeli a norvég idősek otthonában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az ápolási otthonokban (NH) tartósan ápolt betegeket gyengeség, többszörös egészségügyi probléma és csökkent életminőség jellemzi. E kérdések némelyike ​​az ellátás minőségével kapcsolatos, és ezért van lehetőség a javításra. Olyan megközelítésekre van szükség, amelyek lehetővé teszik az ápolók számára, hogy olyan hatékony beavatkozásokat hajtsanak végre, amelyek elősegítik az egészséget az ápolóotthoni betegek egészségi állapotának megőrzéséhez vagy javításához. Az átfogó geriátriai felmérés (CGA) és az esetkonferencia (CC) integrálása hatékony módszer lehet a gondozási tervek egyénre szabására az ellátás minőségének javítása érdekében.

Az intervenciós idősotthonok a CGA-t fogják megvalósítani, a hosszú távú gondozási létesítmények nemzetközi rezidens műszercsomagját (InterRai LTCF) és a CC-t használva. A betegeket egy 12 hónapos időszak alatt háromszor veszik fel és értékelik (kontroll és intervenciós NH-k). Az intervenciós NH-kban a CGA eredményeit havi CC-kben felülvizsgálják. A CC-k strukturáltak és négy fő lépésből állnak; a korábbi beavatkozások hatásainak értékelése, a betegek kockázatainak vagy fejlesztési területeinek meghatározása, a kockázat vagy probléma etiológiájának meghatározása, a javítást szolgáló beavatkozások és intézkedések meghatározása, valamint a megfelelő értékelési módszer. A CC csoport konszenzusa képezi a beteg gondozási tervének alapját.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

309

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Norvégia
      • Overhalla, Norvégia
        • Overhalla sykeheim

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tartós ápolási betegként regisztrálták
  • több mint egy hónapja az idősek otthonában volt
  • A beteg vagy törvényes gyámja tájékozott beleegyezése

Kizárási kritériumok:

  • a várható élettartam kevesebb, mint hat hónap

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: Az idősotthonok ellenőrzése
Az idősotthonok a szokásos ellátást végzik
ACTIVE_COMPARATOR: Intervenciós idősotthonok
Idősotthonok, amelyek rendszeresen tartanak esetkonferenciát
Egyéb: Esetkonferencia
Az intervenciós idősotthonok átfogó geriátriai felmérések alapján rendszeresen tartanak esetkonferenciát. Minden hónapban esetkonferenciát tartanak a vizsgálatba bevont ápolási otthoni betegek számára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A neuropszichiátriai tünetek prevalenciája neuropszichiátriai leltárral mérve
Időkeret: 12 hónap
Neuropszichiátriai leltárral mérve
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Cornell-skálával mért depresszió a demencia depressziójára
Időkeret: 12 hónap
A demencia depressziójának Cornell-skálájával mérve
12 hónap
A mindennapi életben végzett tevékenységek Fizikai önfenntartási skálával mérve
Időkeret: 12 hónap
Fizikai önfenntartási skálával mérve
12 hónap
Az életminőség a késői stádiumú demencia skálán mért életminőséggel
Időkeret: 12 hónap
Az életminőség a késői stádiumú demencia skála alapján mérve
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Norwegian University of Science and Technology

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. április 5.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. április 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 2.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. június 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2014/1642

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Neuroviselkedési megnyilvánulások

Klinikai vizsgálatok a Esetkonferencia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel