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El efecto de las conferencias de casos en hogares de ancianos

2 de junio de 2020 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

El efecto de la evaluación geriátrica integral y la conferencia de casos sobre los síntomas neuropsiquiátricos entre pacientes en hogares de ancianos noruegos

Este estudio evalúa el efecto del uso de una evaluación geriátrica integral en combinación con conferencias de casos sobre la prevalencia de síntomas neuropsiquiátricos (también conocidos como síntomas conductuales y psicológicos de la demencia) en hogares de ancianos noruegos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes de cuidados a largo plazo en hogares de ancianos (NH) se caracterizan por la fragilidad y tener múltiples problemas de salud y calidad de vida reducida. Algunas de estas cuestiones se relacionan con la calidad de la atención y, por lo tanto, tienen potencial de mejora. Existe la necesidad de enfoques que permitan a las enfermeras llevar a cabo intervenciones eficaces que puedan promover la salud relacionada con el mantenimiento o la mejora del estado de salud de los pacientes de residencias de ancianos. La integración de una evaluación geriátrica integral (CGA) y una conferencia de casos (CC) podría ser un método eficaz para individualizar los planes de atención con el fin de mejorar la calidad de la atención.

Los hogares de ancianos de intervención implementarán CGA, utilizando el conjunto de instrumentos para residentes internacionales para centros de atención a largo plazo (InterRai LTCF) y CC. Los pacientes serán incluidos y evaluados tres veces durante un período de 12 meses (NH de control e intervención). En los SN de intervención se revisarán los resultados del CGA en CC mensuales. Los CC están estructurados y constan de cuatro pasos principales; evaluar los efectos de intervenciones anteriores, definir los riesgos de los pacientes o el área de mejora, definir la etiología del riesgo o problema, definir las intervenciones y medidas de mejora junto con un método apropiado para la evaluación. El consenso del grupo CC es la base para el plan de cuidados del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

309

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Overhalla, Noruega
        • Overhalla sykeheim

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • registrado como paciente de atención a largo plazo
  • estado en el hogar de ancianos durante más de un mes
  • Consentimiento informado del paciente o tutores legales

Criterio de exclusión:

  • esperanza de vida menos de seis meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Controlar residencias de ancianos
Las residencias de mayores realizan la atención habitual
COMPARADOR_ACTIVO: Residencias de ancianos de intervención
Hogares de ancianos que realizan conferencias de casos regularmente
Los asilos de ancianos de intervención llevan a cabo conferencias de casos regularmente basadas en evaluaciones geriátricas integrales. La conferencia de casos se lleva a cabo cada mes para los pacientes de hogares de ancianos incluidos en el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de síntomas neuropsiquiátricos medidos por inventario neuropsiquiátrico
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido por inventario neuropsiquiátrico
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Depresión medida por la escala de Cornell para la depresión en la demencia
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido por la escala de Cornell para la depresión en la demencia
12 meses
Actividades de la vida diaria medidas por Escala de automantenimiento físico
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido por Escala de automantenimiento físico
12 meses
Calidad de vida medida por la Quality of Life in Late-Stage Dementia Scale
Periodo de tiempo: 12 meses
Medido por la Escala de Calidad de Vida en la Demencia en Etapa Tardía
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de abril de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2020

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2014/1642

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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