Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la conférence de cas dans les foyers de soins

2 juin 2020 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

L'effet de l'évaluation gériatrique complète et de la conférence de cas sur les symptômes neuropsychiatriques chez les patients des maisons de retraite norvégiennes

Cette étude évalue l'effet de l'utilisation d'une évaluation gériatrique complète en combinaison avec des conférences de cas sur la prévalence des symptômes neuropsychiatriques (également connus sous le nom de symptômes comportementaux et psychologiques de la démence) dans les maisons de retraite norvégiennes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients de soins de longue durée dans les maisons de retraite (NH) sont caractérisés par la fragilité et ayant de multiples problèmes de santé et une qualité de vie réduite. Certains de ces enjeux sont liés à la qualité des soins et possèdent donc un potentiel d'amélioration. Il existe un besoin d'approches permettant aux infirmières d'effectuer des interventions efficaces qui peuvent promouvoir la santé liée au maintien ou à l'amélioration de l'état de santé des patients en maison de retraite. L'intégration d'une évaluation gériatrique complète (CGA) et d'une conférence de cas (CC) pourrait être une méthode efficace pour individualiser les plans de soins afin d'améliorer la qualité des soins.

Les foyers de soins d'intervention mettront en œuvre le CGA, en utilisant la suite d'instruments pour résidents internationaux pour les établissements de soins de longue durée (InterRai LTCF) et le CC. Les patients seront inclus et évalués trois fois sur une période de 12 mois (NS de contrôle et d'intervention). Dans les NH d'intervention, les résultats du CGA seront examinés dans les CC mensuels. Les CC sont structurés et se composent de quatre étapes principales ; évaluer les effets des interventions antérieures, définir les risques du patient ou le domaine à améliorer, définir l'étiologie du risque ou du problème, définir les interventions et les mesures d'amélioration ainsi qu'une méthode d'évaluation appropriée. Le consensus du groupe CC est la base du plan de soins du patient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

309

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Overhalla, Norvège
        • Overhalla sykeheim

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • enregistré comme patient de soins de longue durée
  • été dans la maison de retraite pendant plus d'un mois
  • Consentement éclairé du patient ou des tuteurs légaux

Critère d'exclusion:

  • espérance de vie inférieure à six mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôler les maisons de repos
Les maisons de retraite effectuent les soins habituels
ACTIVE_COMPARATOR: EHPAD d'intervention
Maisons de retraite qui organisent régulièrement des conférences de cas
Autre: Conférence de cas
Les maisons de soins infirmiers d'intervention organisent régulièrement des conférences de cas basées sur des évaluations gériatriques complètes. Une conférence de cas est effectuée chaque mois pour les patients des maisons de retraite inclus dans l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des symptômes neuropsychiatriques mesurée par l'inventaire neuropsychiatrique
Délai: 12 mois
Mesuré par l'inventaire neuropsychiatrique
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression mesurée par l'échelle de Cornell pour la dépression dans la démence
Délai: 12 mois
Mesuré par l'échelle de Cornell pour la dépression dans la démence
12 mois
Activités de la vie quotidienne mesurées par l'échelle d'auto-entretien physique
Délai: 12 mois
Mesuré par l'échelle d'auto-entretien physique
12 mois
Qualité de vie mesurée par la Quality of Life in Late-Stage Dementia Scale
Délai: 12 mois
Mesurée par l'échelle de la qualité de vie dans la démence au stade avancé
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

5 avril 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

3 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014/1642

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner