Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av sakskonferanser i sykehjem

2. juni 2020 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology

Effekten av omfattende geriatrisk utredning og sakskonferanser på nevropsykiatriske symptomer blant pasienter i norske sykehjem

Denne studien evaluerer effekten av å bruke omfattende geriatrisk utredning i kombinasjon med casekonferanser om forekomsten av nevropsykiatriske symptomer (også kjent som atferdsmessige og psykologiske symptomer på demens) i norske sykehjem

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Langtidspleiepasienter i sykehjem (NH) er preget av skrøpelighet og har flere helseproblemer og redusert livskvalitet. Noen av disse problemstillingene er knyttet til kvaliteten på omsorgen og har derfor et forbedringspotensial. Det er behov for tilnærminger som gjør det mulig for sykepleiere å gjennomføre effektive intervensjoner som kan fremme helse relatert til å opprettholde eller forbedre sykehjemspasientens helsestatus. Integrering av en omfattende geriatrisk vurdering (CGA) og sakskonferanse (CC) kan være en effektiv metode for å individualisere omsorgsplaner for å forbedre kvaliteten på omsorgen.

Intervensjonssykehjemmene vil implementere CGA, ved å bruke den internasjonale beboerinstrumentpakken for langtidspleiefasiliteter (InterRai LTCF) og CC. Pasientene vil bli inkludert og vurdert tre ganger i løpet av en 12-måneders periode (kontroll og intervensjon NH). I intervensjons-NHs vil resultatene fra CGA gjennomgås i månedlige CCs. CC-ene er strukturert og består av fire hovedtrinn; evaluere effekten av tidligere intervensjoner, definere pasientrisiko eller forbedringsområde, definere etiologien til risikoen eller problemet, definere intervensjoner og tiltak for forbedring sammen med en passende metode for evaluering. CC-gruppens konsensus er grunnlaget for pasientens pleieplan.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

309

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Overhalla, Norge
        • Overhalla sykeheim

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • registrert som langtidspasient
  • vært på sykehjemmet i mer enn en måned
  • Informert samtykke fra pasienten eller foresatte

Ekskluderingskriterier:

  • forventet levealder mindre enn seks måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll sykehjem
Sykehjem utfører vanlig omsorg
ACTIVE_COMPARATOR: Intervensjon sykehjem
Sykehjem som gjennomfører jevnlig sakskonferanse
Annen: Sakskonferanse
Intervensjonssykehjem gjennomfører jevnlig sakskonferanse basert på omfattende geriatriske vurderinger. Det gjennomføres sakskonferanse hver måned for sykehjemspasienter som inngår i studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av nevropsykiatriske symptomer målt ved nevropsykiatrisk inventar
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved nevropsykiatrisk inventar
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjon målt ved Cornell-skala for depresjon ved demens
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved Cornell-skala for depresjon ved demens
12 måneder
Aktiviteter i dagliglivet målt etter skala for fysisk selvvedlikehold
Tidsramme: 12 måneder
Målt etter skala for fysisk selvvedlikehold
12 måneder
Livskvalitet målt ved livskvalitet i sent stadium av demensskala
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved skalaen for livskvalitet i sent stadium av demens
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. april 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

5. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

3. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2020

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014/1642

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere