Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tapausneuvottelujen vaikutus hoitokodeissa

tiistai 2. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Kattavan geriatrisen arvioinnin ja tapausneuvottelun vaikutus neuropsykiatrisiin oireisiin potilaiden keskuudessa norjalaisissa hoitokodeissa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kokonaisvaltaisen geriatrisen arvioinnin ja tapauskonferenssien vaikutusta neuropsykiatristen oireiden (tunnetaan myös nimellä dementian käyttäytymis- ja psykologiset oireet) esiintyvyydestä norjalaisissa hoitokodeissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitokodeissa (NH) pitkäaikaishoidossa oleville potilaille on ominaista heikkous, heillä on useita terveysongelmia ja heikentynyt elämänlaatu. Jotkut näistä kysymyksistä liittyvät hoidon laatuun, ja siksi niissä on parantamisen varaa. Tarvitaan lähestymistapoja, joiden avulla sairaanhoitajat voivat toteuttaa tehokkaita toimenpiteitä, joilla voidaan edistää terveyttä, joka liittyy hoitokodin potilaiden terveydentilan ylläpitämiseen tai parantamiseen. Kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA) ja tapausneuvottelun (CC) yhdistäminen voi olla tehokas tapa yksilöidä hoitosuunnitelmat hoidon laadun parantamiseksi.

Interventiohoitokodit toteuttavat CGA:n käyttämällä International Resident Instrument Suite for Long Term Care Facilities (InterRai LTCF) ja CC:tä. Potilaat otetaan mukaan ja arvioidaan kolme kertaa 12 kuukauden aikana (kontrolli- ja interventio-NH:t). Interventio-NH:issa CGA:n tulokset tarkistetaan kuukausittaisissa CC:issä. CC:t ovat rakenteellisia ja koostuvat neljästä päävaiheesta; aiempien toimenpiteiden vaikutusten arviointi, potilaiden riskien tai parannuskohteen määrittely, riskin tai ongelman etiologian määrittely, parannustoimenpiteiden ja -toimenpiteiden määrittely sekä sopiva arviointimenetelmä. CC-ryhmän konsensus on pohjana potilaan hoitosuunnitelmalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

309

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Overhalla, Norja
        • Overhalla sykeheim

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • rekisteröity pitkäaikaishoidon potilaaksi
  • ollut vanhainkodissa yli kuukauden
  • Potilaan tai laillisten huoltajien tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • elinajanodote alle kuusi kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Hallitse vanhainkoteja
Hoitokodit hoitavat normaalia hoitoa
ACTIVE_COMPARATOR: Interventiohoitokodit
Hoitokodit, jotka järjestävät säännöllisesti tapausneuvotteluja
Interventiohoitokodit toteuttavat säännöllisesti tapausneuvotteluja kattaviin geriatrisiin arviointeihin perustuen. Tapausneuvottelut järjestetään kuukausittain tutkimukseen kuuluville hoitokodin potilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykiatristen oireiden esiintyvyys neuropsykiatrisella kartoituksella mitattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Neuropsykiatrisella inventaariolla mitattuna
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus mitattuna Cornellin asteikolla masennuksen dementiassa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu Cornellin asteikolla masennukselle dementiassa
12 kuukautta
Aktiviteetit päivittäisessä elämässä mitattuna Fyysisen itsehoidon asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu fyysisen itsehoidon asteikolla
12 kuukautta
Elämänlaatu mitattuna elämänlaadulla myöhäisvaiheen dementiaasteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu elämänlaadulla myöhäisvaiheen dementiaasteikolla
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/1642

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa