Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van case-conferencing in verpleeghuizen

2 juni 2020 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Het effect van uitgebreide geriatrische beoordeling en casusconferenties op neuropsychiatrische symptomen bij patiënten in Noorse verpleeghuizen

Deze studie evalueert het effect van het gebruik van een uitgebreide geriatrische beoordeling in combinatie met casusbesprekingen over de prevalentie van neuropsychiatrische symptomen (ook bekend als gedrags- en psychologische symptomen van dementie) in Noorse verpleeghuizen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Langdurige zorgpatiënten in verpleeghuizen (NH) worden gekenmerkt door kwetsbaarheid en hebben meerdere gezondheidsproblemen en verminderde kwaliteit van leven. Een deel van deze vraagstukken heeft betrekking op de kwaliteit van de zorg en heeft dus een verbeterpotentieel. Er is behoefte aan benaderingen die verpleegkundigen in staat stellen om effectieve interventies uit te voeren die de gezondheid kunnen bevorderen om de gezondheidstoestand van de verpleeghuispatiënt te behouden of te verbeteren. Het integreren van een uitgebreid geriatrisch assessment (CGA) en case conferencing (CC) kan een effectieve methode zijn om zorgplannen te individualiseren en zo de kwaliteit van de zorg te verbeteren.

De interventieverpleeghuizen zullen CGA implementeren met behulp van de International Resident Instrument Suite for Long Term Care Facilities (InterRai LTCF) en CC. De patiënten zullen gedurende een periode van 12 maanden drie keer worden geïncludeerd en beoordeeld (controle- en interventie-NH's). In de interventie-GG's worden de resultaten van de CGA in maandelijkse CC's beoordeeld. De CC's zijn gestructureerd en bestaan ​​uit vier hoofdstappen; het evalueren van de effecten van eerdere interventies, het definiëren van risico's of verbeterpunten voor de patiënt, het definiëren van de etiologie van het risico of probleem, het definiëren van interventies en maatregelen voor verbetering samen met een geschikte evaluatiemethode. De consensus van de CC-groep vormt de basis voor het zorgplan van de patiënt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

309

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Overhalla, Noorwegen
        • Overhalla sykeheim

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geregistreerd als langdurige zorgpatiënt
  • zit al meer dan een maand in het verpleeghuis
  • Geïnformeerde toestemming van de patiënt of wettelijke voogden

Uitsluitingscriteria:

  • levensverwachting van minder dan zes maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Beheer verpleeghuizen
Verpleeghuizen voeren gebruikelijke zorg uit
ACTIVE_COMPARATOR: Interventie verpleeghuizen
Verpleeghuizen die regelmatig casusbesprekingen houden
Ander: Casusconferenties
Interventie verpleeghuizen voeren regelmatig casusbesprekingen uit op basis van uitgebreide geriatrische beoordelingen. Casusconferenties worden elke maand uitgevoerd voor verpleeghuispatiënten die in het onderzoek zijn opgenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van neuropsychiatrische symptomen gemeten door neuropsychiatrische inventarisatie
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemeten door neuropsychiatrische inventarisatie
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie gemeten met de Cornell-schaal voor depressie bij dementie
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemeten met de Cornell-schaal voor depressie bij dementie
12 maanden
Activiteiten in het dagelijks leven gemeten met de fysieke zelfonderhoudsschaal
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemeten door fysieke zelfonderhoudsschaal
12 maanden
Kwaliteit van leven gemeten door de Quality of Life in Late-Stage Dementia Scale
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemeten aan de hand van de Quality of Life in Late-Stage Dementia Scale
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 april 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014/1642

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren