Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ärendekonferenser på vårdhem

Effekten av omfattande geriatrisk bedömning och fallkonferenser på neuropsykiatriska symtom bland patienter på norska vårdhem

Denna studie utvärderar effekten av att använda omfattande geriatrisk bedömning i kombination med fallkonferenser om förekomsten av neuropsykiatriska symtom (även kända som beteendemässiga och psykologiska symtom på demens) på norska vårdhem

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Långtidsvårdspatienter på vårdhem (NH) kännetecknas av skröplighet och att de har flera hälsoproblem och minskad livskvalitet. En del av dessa frågor rör kvaliteten på vården och har därför en förbättringspotential. Det finns ett behov av tillvägagångssätt som gör det möjligt för sjuksköterskor att utföra effektiva insatser som kan främja hälsa relaterad till att upprätthålla eller förbättra patientens hälsotillstånd på vårdhem. Att integrera en omfattande geriatrisk bedömning (CGA) och fallkonferenser (CC) kan vara en effektiv metod för att individualisera vårdplaner för att förbättra vårdens kvalitet.

Interventionsvårdhemmen kommer att implementera CGA, med hjälp av den internationella instrumentsviten för boende för långtidsvård (InterRai LTCF) och CC. Patienterna kommer att inkluderas och utvärderas tre gånger under en 12-månadersperiod (kontroll och intervention NHs). I interventions-NHs kommer resultaten från CGA att granskas i månatliga CCs. CC:erna är strukturerade och består av fyra huvudsteg; utvärdera effekterna av tidigare insatser, definiera patientrisker eller område för förbättring, definiera etiologin för risken eller problemet, definiera insatser och åtgärder för förbättring tillsammans med en lämplig metod för utvärdering. CC-gruppens samsyn ligger till grund för patientens vårdplan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

309

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Overhalla, Norge
        • Overhalla sykeheim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • registrerad som långtidsvårdspatient
  • varit på äldreboendet i mer än en månad
  • Informerat samtycke från patienten eller vårdnadshavare

Exklusions kriterier:

  • förväntad livslängd mindre än sex månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera äldreboenden
Vårdhem bedriver sedvanlig vård
ACTIVE_COMPARATOR: Insatsvårdshem
Vårdhem som regelbundet genomför ärendemöten
Insatsvårdshem genomför regelbundet ärendemöten baserat på omfattande geriatriska bedömningar. Fallkonferenser genomförs varje månad för vårdhemspatienter som ingår i studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av neuropsykiatriska symtom mätt med neuropsykiatrisk inventering
Tidsram: 12 månader
Mätt med neuropsykiatrisk inventering
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression mätt med Cornell-skalan för depression vid demens
Tidsram: 12 månader
Mätt med Cornell-skalan för depression vid demens
12 månader
Aktiviteter i det dagliga livet mätt med skala för fysiskt självunderhåll
Tidsram: 12 månader
Mätt med skala för fysiskt självunderhåll
12 månader
Livskvalitet mätt med skalan för livskvalitet i demensskalan i sena stadier
Tidsram: 12 månader
Mätt med livskvaliteten i demensskalan i sena stadier
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 april 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

5 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

3 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2020

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/1642

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera