Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект конференц-связи в домах престарелых

2 июня 2020 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Влияние комплексной гериатрической оценки и совещаний пациентов на нейропсихиатрические симптомы у пациентов в норвежских домах престарелых

В этом исследовании оценивается влияние комплексной гериатрической оценки в сочетании с конференциями по конкретным случаям на распространенность нейропсихиатрических симптомов (также известных как поведенческие и психологические симптомы деменции) в норвежских домах престарелых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, находящиеся на длительном уходе в домах престарелых (NH), характеризуются слабостью, многочисленными проблемами со здоровьем и сниженным качеством жизни. Некоторые из этих вопросов связаны с качеством медицинской помощи и, следовательно, имеют потенциал для улучшения. Существует потребность в подходах, позволяющих медсестрам проводить эффективные вмешательства, которые могут способствовать укреплению здоровья, связанному с поддержанием или улучшением состояния здоровья пациентов домов престарелых. Интеграция комплексной гериатрической оценки (CGA) и конференц-связи по конкретным случаям (CC) может быть эффективным методом индивидуализации планов ухода с целью повышения качества помощи.

Дома престарелых с вмешательством будут внедрять CGA с использованием набора инструментов для резидентов для учреждений длительного ухода (InterRai LTCF) и CC. Пациенты будут включены и оценены три раза в течение 12-месячного периода (контрольные и интервенционные NH). В интервенционных NHs результаты CGA будут рассматриваться в ежемесячных CC. ОК структурированы и состоят из четырех основных этапов; оценка последствий более ранних вмешательств, определение рисков пациента или областей, требующих улучшения, определение этиологии риска или проблемы, определение вмешательств и мер по улучшению наряду с подходящим методом оценки. Консенсус группы CC является основой для плана ухода за пациентом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

309

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • зарегистрирован как пациент длительного ухода
  • находился в доме престарелых больше месяца
  • Информированное согласие пациента или законных представителей

Критерий исключения:

  • ожидаемая продолжительность жизни менее шести месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контролировать дома престарелых
Дома престарелых осуществляют обычный уход
ACTIVE_COMPARATOR: Дома престарелых
Дома престарелых, которые регулярно проводят конференции по случаям
Другой: Конференц-связь
В интервенционных домах престарелых регулярно проводятся конференции по случаям на основе комплексных гериатрических оценок. Ежемесячно для пациентов домов престарелых, включенных в исследование, проводится конференция по конкретным случаям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность нейропсихиатрических симптомов, измеренная с помощью нейропсихиатрической инвентаризации
Временное ограничение: 12 месяцев
Измеряется нейропсихиатрической инвентаризацией
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия, измеряемая по шкале Корнелла для депрессии при деменции
Временное ограничение: 12 месяцев
Измеряется по шкале Корнелла для депрессии при деменции.
12 месяцев
Действия в повседневной жизни, измеряемые по шкале физического самообслуживания
Временное ограничение: 12 месяцев
Измеряется по шкале физического самообслуживания
12 месяцев
Качество жизни, измеряемое по шкале качества жизни на поздних стадиях деменции
Временное ограничение: 12 месяцев
Измеряется по шкале качества жизни на поздних стадиях деменции
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Norwegian University of Science and Technology

Следователи

  • Главный следователь: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014/1642

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться