Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ konferencji przypadków w domach opieki

2 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Wpływ kompleksowej oceny geriatrycznej i konferencji przypadku na objawy neuropsychiatryczne wśród pacjentów w norweskich domach opieki

Niniejsze badanie ocenia wpływ wszechstronnej oceny geriatrycznej w połączeniu z konferencjami przypadków na częstość występowania objawów neuropsychiatrycznych (znanych również jako behawioralne i psychologiczne objawy demencji) w norweskich domach opieki

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci objęci opieką długoterminową w domach opieki (NH) charakteryzują się słabością i wieloma problemami zdrowotnymi oraz obniżoną jakością życia. Niektóre z tych kwestii dotyczą jakości opieki iw związku z tym mają potencjał do poprawy. Istnieje zapotrzebowanie na podejścia umożliwiające pielęgniarkom przeprowadzanie skutecznych interwencji mogących promować zdrowie związane z utrzymaniem lub poprawą stanu zdrowia pacjentów domów pomocy społecznej. Integracja kompleksowej oceny geriatrycznej (CGA) i konferencji przypadku (CC) może być skuteczną metodą indywidualizacji planów opieki w celu poprawy jakości opieki.

Interwencyjne domy opieki wdrożą CGA, korzystając z zestawu instrumentów dla rezydentów międzynarodowych dla placówek opieki długoterminowej (InterRai LTCF) i CC. Pacjenci będą włączani i oceniani trzy razy w okresie 12 miesięcy (NH kontrolne i interwencyjne). W interwencyjnych NH wyniki z CGA będą przeglądane w comiesięcznych CC. CC mają strukturę i składają się z czterech głównych etapów; ocena efektów wcześniejszych interwencji, określenie zagrożeń dla pacjenta lub obszaru do poprawy, określenie etiologii zagrożenia lub problemu, określenie interwencji i środków poprawy wraz z odpowiednią metodą oceny. Konsensus grupy CC jest podstawą planu opieki nad pacjentem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

309

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Overhalla, Norwegia
        • Overhalla sykeheim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zarejestrowany jako pacjent opieki długoterminowej
  • przebywa w domu opieki od ponad miesiąca
  • Świadoma zgoda pacjenta lub opiekunów prawnych

Kryteria wyłączenia:

  • oczekiwana długość życia poniżej sześciu miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontroluj domy opieki
Domy opieki prowadzą zwykłą opiekę
ACTIVE_COMPARATOR: Domy opieki interwencyjnej
Domy opieki, które regularnie przeprowadzają konferencje dotyczące przypadków
Inny: Konferencja dotycząca sprawy
Interwencyjne domy opieki regularnie przeprowadzają konferencje przypadków w oparciu o kompleksowe oceny geriatryczne. Konferencje przypadków są przeprowadzane co miesiąc dla pacjentów domów opieki włączonych do badania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania objawów neuropsychiatrycznych mierzona inwentarzem neuropsychiatrycznym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Mierzone za pomocą inwentarza neuropsychiatrycznego
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depresja mierzona skalą Cornella dla depresji w demencji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Mierzona za pomocą skali Cornella dla depresji w demencji
12 miesięcy
Czynności w życiu codziennym mierzone za pomocą skali Fizyczna samoobsługa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Mierzone za pomocą skali fizycznej samokonserwacji
12 miesięcy
Jakość życia mierzona Skalą Jakości Życia w późnym stadium otępienia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Mierzona przez Skalę Jakości Życia w Późnym Zaawansowanym Otępieniu
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

5 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014/1642

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konferencja dotycząca sprawy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj