Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​sagsmøder på plejehjem

2. juni 2020 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Effekten af ​​omfattende geriatrisk vurdering og casekonferencer på neuropsykiatriske symptomer blandt patienter på norske plejehjem

Denne undersøgelse evaluerer effekten af ​​at bruge omfattende geriatrisk vurdering i kombination med casekonferencer om forekomsten af ​​neuropsykiatriske symptomer (også kendt som adfærdsmæssige og psykologiske symptomer på demens) på norske plejehjem

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Langtidsplejede patienter på plejehjem (NH) er karakteriseret ved skrøbelighed og har flere helbredsproblemer og nedsat livskvalitet. Nogle af disse spørgsmål relaterer sig til kvaliteten af ​​plejen og har derfor et potentiale for forbedring. Der er behov for tilgange, der gør det muligt for sygeplejersker at udføre effektive interventioner, der kan fremme sundhed relateret til at opretholde eller forbedre plejehjemspatienters helbredstilstand. Integrering af en omfattende geriatrisk vurdering (CGA) og casekonferencer (CC) kan være en effektiv metode til at individualisere plejeplaner for at forbedre kvaliteten af ​​plejen.

Interventionsplejehjemmene vil implementere CGA ved at bruge den internationale beboerinstrumentsuite for langtidsplejefaciliteter (InterRai LTCF) og CC. Patienterne vil blive inkluderet og vurderet tre gange i løbet af en 12-måneders periode (kontrol og intervention NHs). I interventions-NH'erne vil resultaterne fra CGA'en blive gennemgået i månedlige CC'er. CC'erne er strukturerede og består af fire hovedtrin; evaluering af virkningerne af tidligere interventioner, definering af patienters risici eller område for forbedring, definering af ætiologien af ​​risikoen eller problemet, definering af interventioner og foranstaltninger til forbedring sammen med en passende metode til evaluering. CC-gruppens konsensus er grundlag for patientens plejeplan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

309

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Overhalla, Norge
        • Overhalla sykeheim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • registreret som langtidsplejepatient
  • været på plejehjemmet i mere end en måned
  • Informeret samtykke fra patienten eller værger

Ekskluderingskriterier:

  • forventet levetid mindre end seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styre plejehjem
Plejehjem udfører sædvanlig pleje
ACTIVE_COMPARATOR: Interventionsplejehjem
Plejehjem, der afholder løbende sagsmøder
Andet: Sagsmøder
Interventionsplejehjem afholder løbende sagsmøder baseret på omfattende geriatriske vurderinger. Der afholdes casekonferencer hver måned for plejehjemspatienter, der indgår i undersøgelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af neuropsykiatriske symptomer målt ved neuropsykiatrisk opgørelse
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved neuropsykiatrisk opgørelse
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression målt ved Cornell-skalaen for depression ved demens
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved Cornell-skala for depression ved demens
12 måneder
Aktiviteter i dagligdagen målt efter fysisk selvvedligeholdelsesskala
Tidsramme: 12 måneder
Målt efter skalaen for fysisk selvvedligeholdelse
12 måneder
Livskvalitet målt ved Livskvalitet i Sen-Stage Demens Scale
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved livskvaliteten i demensskalaen i de sene stadier
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sigrid Nakrem, phd, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. april 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2016

Først opslået (SKØN)

3. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2020

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/1642

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroadfærdsmæssige manifestationer

Kliniske forsøg med Sagsmøder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner