股関節軟骨の評価における T1 Rho MRI の実現可能性と再現性 (CARHAT02)
2026年5月20日 更新者：Hospices Civils de Lyon
股関節の変形性関節症は、頻繁に発生する無効な疾患です。
軟骨の変化を早期に検出することで、より良い患者治療を提供できる可能性があります。
T1rho MRI シーケンスは、特にプロテオグリカンの軟骨マトリックスの変更に関連付けられている軟骨信号の定量化を可能にします。
主な目的は、健常者の T1rho MRI を使用して in vivo での股関節軟骨の正常値と測定の再現性を評価することです。
T1rho および T2 マッピング シーケンスは、仰臥位で 30 分遅れた後に値が変更されたかどうかを確認するために、同じセッション中に 30 分間隔で 2 回取得されました。
二次的な目的は、T1rho 値と T2 値の間の相関関係を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69437
- Hospices Civils de Lyon - Hôpital Edouard Herriot Pavillon B Radiologie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMI <30
- -研究への参加を受け入れ、書面によるインフォームドコンセントに署名した
- 健康保険制度適用
除外基準:
- 妊婦または妊娠のおそれのある方
- MRI禁忌
- 保護された大人
- 言葉の壁
- 以前または現在の股関節痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：T1RHO MRI
患者には、T1RHO MRIシーケンスを取得した股関節軟骨MRIが含まれていました。
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股関節軟骨MRI
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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T1rho MRIでの軟骨信号の定量化
時間枠：封入後最大1か月（訪問1）
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股関節軟骨全体および各サブ領域の T1rho 値 (平均、標準偏差、ヒストグラム)
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封入後最大1か月（訪問1）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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T1rho MRIでの軟骨信号の定量化
時間枠：訪問 1 (訪問 2) から 15 (+/- 7) 日後
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股関節軟骨全体および各サブ領域の T1rho 値 (平均、標準偏差、ヒストグラム)
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訪問 1 (訪問 2) から 15 (+/- 7) 日後
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T2 MRI での軟骨信号の定量化
時間枠：封入後最大1か月（訪問1）
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総股関節軟骨および各サブ領域の T2 値 (平均、標準偏差、ヒストグラム)
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封入後最大1か月（訪問1）
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T2 MRI での軟骨信号の定量化
時間枠：訪問 1 (訪問 2) から 15 (+/- 7) 日後
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総股関節軟骨および各サブ領域の T2 値 (平均、標準偏差、ヒストグラム)
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訪問 1 (訪問 2) から 15 (+/- 7) 日後
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軟骨病変の存在
時間枠：封入後最大1か月（訪問1）
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局所病変を決定するための形態学的シーケンス
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封入後最大1か月（訪問1）
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軟骨病変の存在
時間枠：訪問 1 (訪問 2) から 15 (+/- 7) 日後
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局所病変を決定するための形態学的シーケンス
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訪問 1 (訪問 2) から 15 (+/- 7) 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jean-Baptiste PIALAT, MD, PhD、Hospices Civils de Lyon
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月1日
最初の投稿 (推定)
2016年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月20日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。