双極性障害の追加療法としてのトレハロース
調査の概要
詳細な説明
これは、研究者主導の並行グループ パイロット研究です。 すべての患者は、研究手順の開始前に署名済みのインフォームドコンセントを提供します。
研究の設定: この単一中心のパイロット研究は、バルセロナ大学ホスピタル クリニックの双極性障害プログラムで実施されます。 現在、700 人を超える双極性障害患者が、ホスピタル クリニックおよびバルセロナ大学の双極性障害プログラムによって治療されています。このプログラムは、特定の地域の患者やスペイン全土からの治療が困難な双極性障害患者に総合的なケアを提供する 3 次センターです。すでに他の場所で説明されているように。
患者は、インフォームド コンセントに署名した時点で研究に登録されたと見なされます。 トレハロースまたはマルトースのいずれかを投与するように割り当てられた場合、患者は無作為化されたと見なされます。 少なくとも 60 人の患者が、トレハロース 70g とプラセボ (マルトース 70g) の 1:1 の比率で無作為に割り当てられると予想されます。 患者は、研究への参加に対して経済的補償を受けません。
患者はベースラインと2、4、6週目に評価されます。 ベースラインでは、患者は研究に関する説明を受けます。インフォームドコンセントに署名した後、患者は研究精神科医によってインタビューされ、研究スケールM.I.N.I.が投与されます。 International Neuropsychiatric Interview-Plus (MINI-Plus)、Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)、Hamilton Rating scale for Depression (HAMD)、Clinical Global Impression-Bipolar Disorder (CGI-BP)、世界保健機関-well being (WHO -wb)、機能評価ショート テスト (FAST)、双極性障害評価評価 (COBRA) における認知的愁訴。 さらに、患者はベースライン時と6週目に、血糖、甲状腺機能(T3、T4、TSH)、およびリチウム血症を含む定期的な血液分析を受けます。 2週目と4週目に、患者にMADRS、HAMD、CGI-BP、WHO-wb、およびFASTスケールを投与し、最終的な副作用を記録します。 6週目に、患者はインタビューを受け、MADRS、HAMD、CGI-BP、およびFASTが投与され、副作用が記録されます。 最終訪問時(6週目)に、患者は臨床面接を受け、続いてMADRS、CGI-BP、WHO-wb、COBRAおよびFASTスケールの投与が行われます。 全血分析が行われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Barcelona、スペイン、08036
- Hospital Clinic of Barcelona
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 65 歳までの双極 I および II 患者。
- 双極性障害タイプIまたはIIおよび現在の大うつ病エピソード(モンゴメリー-アスバーグうつ病評価尺度(MADRS)≥18。
- Clinical Global Impression-Bipolar version (CGI-BP)≧4。
- すべての患者は、研究の少なくとも 2 週間前から一定量のリチウム (0.5 ~ 1.2 mmol/L) を投与されている必要があります。
- リチウムに追加された他の気分安定剤は許可されていますが、研究の少なくとも2週間前から一定の用量です。
- 他の精神薬理学的治療は、研究の2週間前に安定した用量にする必要があります。
除外基準:
- 除外基準は、精神病的特徴の存在、重度の自殺念慮 (MADRS の項目 10 で 5 以上のスコア) になります。
- コンプライアンス違反を示唆する重度のパーソナリティ障害。
- 真性糖尿病、重度の神経疾患またはその他の身体疾患、および気分に影響を与える可能性のある身体薬の使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:トレハロース
トレハロース 70g/ダイ
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トレハロース 70g/ダイ
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
マルトース 70g/ダイス
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マルトース 70g/ダイス
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な結果: Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) で評価された有効性
時間枠:ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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主な結果の尺度は、8 週間の研究後のモンゴメリー-アスバーグうつ病評価尺度 (MADRS) の合計スコアのベースラインからの平均変化に関する有効性の評価です。
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ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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主な結果:うつ病のハミルトン評価尺度(HAMD)で評価された有効性
時間枠:ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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主な結果の尺度は、研究の 8 週間後のうつ病 (HAMD) のハミルトン評価スケールの合計スコアのベースラインからの平均変化に関する有効性の評価です。
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ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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副次的結果:MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale)で少なくとも 50% の減少として定義される治療への反応。
時間枠:ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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副次評価項目は、MADRS (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) で 8 週間のベースラインからエンドポイントの決定までの少なくとも 50% の減少として定義される応答治療です。
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ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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副次的結果: 治療への反応は、HAMD (うつ病のハミルトン評価尺度) で少なくとも 50% の減少として定義されます。
時間枠:ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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副次評価項目は、ベースラインから 8 週間でのエンドポイント決定までの HAMD (うつ病のハミルトン評価尺度) の少なくとも 50% の減少として定義される応答治療です。
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ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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副次的結果: CGI-BP (Clinical Global Impression-Bipolar Disorder) の少なくとも 50% の減少として定義される治療への反応。
時間枠:ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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副次評価項目は、CGI-BP (Clinical Global Impression-Bipolar Disorder) の少なくとも 50% の減少として定義される応答治療であり、ベースラインから 8 週間でのエンドポイント決定までです。
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ベースラインからエンドポイントまでの平均変化 (8 週目)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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