日常生活促進プログラムへの参加による予備的な実現可能性効果
2016年6月13日 更新者：National Taiwan University Hospital
国立台湾大学病院、台湾
慢性脳卒中患者に対する日常生活促進プログラムへの参加の有効性
調査の概要
詳細な説明
この 3 年間の研究プロジェクトの目的は、慢性脳卒中患者の日常生活への参加を促進する介入プログラムを開発し、その有効性を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Test2
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Taipei、Test2、台湾、test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6か月後に脳卒中を患った患者。
- 命令に従うことができ、その他の認知障害がないことが必要です。ミニ精神状態検査のスケールは 20 以上である必要があります。
除外基準:
- 認知症または精神病の臨床診断。
- 筋骨格系疾患または神経系疾患の臨床診断。
- うっ血性心不全、高血圧、心房細動の患者。
- 他者とのコミュニケーションが取れなかった。
- 外国人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入グループ
日常生活推進プログラム
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日常生活推進プログラム
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実験的：対照群
一般的なリハビリテーション治療
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一般的なリハビリテーション治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストロークインパクトスケール(SIS)
時間枠：1年
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生活の質の尺度
|
1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳卒中患者のための姿勢評価スケール(PASS)
時間枠：1年
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運動性能の測定
|
1年
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アクションリサーチアームテスト(ARAT)
時間枠：1年
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運動性能の測定
|
1年
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フグルマイヤー評価(FMA)
時間枠：1年
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運動性能の測定
|
1年
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健康実践のスケールに関する自己評価能力
時間枠：1年
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自己効力感係数の測定
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1年
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WHO Quality of Life-BREF (台湾版)
時間枠：1年
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生活の質の尺度
|
1年
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台湾の日常生活手段(TIADL)
時間枠：1年
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セルフケア能力の測定
|
1年
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バーセルインデックス
時間枠：1年
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セルフケア能力の測定
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：I MING HSIAO、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月13日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月13日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 201509087RINC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。