参与日常生活促进计划的初步可行性成效
2016年6月13日 更新者：National Taiwan University Hospital
台湾国立台湾大学医院
慢性脑卒中患者日常生活促进计划的参与效果
研究概览
详细说明
这个为期三年的研究项目的目的是制定一项干预计划，以促进慢性中风患者参与日常生活并评估其疗效。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Test2
-
Taipei、Test2、台湾、test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 6 个月后中风患者。
- 必须能够服从命令并且没有其他认知障碍，迷你精神状态检查量表必须>20。
排除标准：
- 痴呆症或精神病的临床诊断。
- 肌肉骨骼疾病或神经系统疾病的临床诊断。
- 患有充血性心力衰竭、高血压、房颤的患者。
- 无法与他人交流。
- 外国人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
日常生活促进计划
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日常生活促进计划
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实验性的：控制组
一般康复治疗
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一般康复治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中风影响量表（SIS）
大体时间：一年
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生活质量测量
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一年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脑卒中患者姿势评估量表(PASS)
大体时间：一年
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电机性能测量
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一年
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行动研究手臂测试（ARAT）
大体时间：一年
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电机性能测量
|
一年
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Fugl-Meyer评估(FMA)
大体时间：一年
|
电机性能测量
|
一年
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健康实践能力自评量表
大体时间：一年
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自我效能因素测量
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一年
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WHO 生活质量-BREF（台湾版）
大体时间：一年
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生活质量测量
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一年
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台湾日常生活器乐活动(TIADL)
大体时间：一年
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自理能力测量
|
一年
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巴塞尔指数
大体时间：一年
|
自理能力测量
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：I MING HSIAO、National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年6月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月13日
首次发布 (估计)
2016年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月13日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
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