Предварительная технико-экономическая эффективность участия в программе продвижения повседневной жизни
13 июня 2016 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Госпиталь Национального Тайваньского Университета, Тайвань
Эффективность участия в программе пропаганды повседневной жизни для пациентов с хроническим инсультом
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого трехлетнего исследовательского проекта является разработка программы вмешательства для содействия участию в повседневной жизни пациентов с хроническим инсультом и оценка ее эффективности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Тайвань, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент с инсультом через 6 мес.
- Должен быть в состоянии выполнять приказы и не иметь других когнитивных нарушений, шкала мини-теста психического состояния должна быть> 20.
Критерий исключения:
- Клинический диагноз деменции или психоза.
- Клиническая диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата или заболеваний нервной системы.
- Пациент с застойной сердечной недостаточностью, гипертонией, мерцательной аритмией.
- Не мог общаться с другими.
- Иностранец.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Программа продвижения повседневной жизни
|
Программа продвижения повседневной жизни
|
|
Экспериментальный: контрольная группа
общереабилитационное лечение
|
общереабилитационное лечение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воздействия инсульта (SIS)
Временное ограничение: один год
|
мера качества жизни
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала постуральной оценки пациентов с инсультом (PASS)
Временное ограничение: один год
|
мера производительности двигателя
|
один год
|
|
Испытание руки исследования действия (ARAT)
Временное ограничение: один год
|
мера производительности двигателя
|
один год
|
|
Оценка Фугля-Мейера (FMA)
Временное ограничение: один год
|
мера производительности двигателя
|
один год
|
|
самооценка способностей по шкале медицинской практики
Временное ограничение: один год
|
мера факторов самоэффективности
|
один год
|
|
ВОЗ Quality of Life-BREF (версия для Тайваня)
Временное ограничение: один год
|
мера качества жизни
|
один год
|
|
Тайваньская инструментальная деятельность повседневной жизни (TIADL)
Временное ограничение: один год
|
мера способности заботиться о себе
|
один год
|
|
Индекс Бартеля
Временное ограничение: один год
|
мера способности заботиться о себе
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: I MING HSIAO, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 201509087RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .