子育てツールキットを構築する: 子どもたちが柔軟な考え方をするように導く
子育てツールキットを構築する: 子供たちを柔軟な思想家に導く. SCRC/LIFEプログラムパイロットプロジェクト
調査の概要
詳細な説明
発達障害または自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持つ子供を育てることは、困難な場合があります。 多くの場合、これらの子供たちは非典型的な方法で情報を処理し、社会的関与を通じて学ぶのに苦労する可能性があります. 時々、通常の育児テクニックはこれらの子供たちにはうまくいかず、親は苦痛と混乱を感じるかもしれません. 機能、健康、障害の国際分類 (ICF) の画期的な解釈、小児障害の「F ワード」 (2011) で、P. ローゼンバウム博士と J. ゴーター博士は次のように述べています。すべての子供たちにとって不可欠な環境です。」 彼らは、障害のある子供がいる家族では、親の身体的および精神的健康が損なわれていることを確認する研究を指摘しています. 具体的には、これらの子供たちの行動上の問題は、親のストレススコア、インパクトアタッチメント、配偶者との関係、親のうつ病、特に有能感に大きく貢献しています. 親に子供のユニークな学習スタイルを理解する機会を提供し、子供をマインドフルに関与させる方法を学ぶ機会を提供することにより、親の能力と自然な親子関係を回復することが研究者の目標です.
この新しい学習シリーズ プログラムの目的は、保護者が子供のユニークな学習スタイルを理解し、子供の最高の教師およびガイドになるための実用的なツールを保護者に提供することです。 マインドフルな親になるには、子供の根底にある社会的学習の課題をしっかりと理解する必要があり、親は自己反省と分析の両方を行う必要があります。 行動の変化には時間と繰り返しの経験が必要です。 保護者も、安全で協力的な環境で練習する機会が必要です。 この学習シリーズは、12 ～ 14 週間にわたる 10 回の対面セッションで構成されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3E 3G1
- Rehabilitation Centre for Children
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 高機能自閉症スペクトラム障害または高機能発達遅滞の7歳から12歳の子供の親
除外基準:
- 学習セッションを完了できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：子育てツールキット プログラムを作成する
保護者限定講座と親子クッキングクラブを合わせた全10回のプログラム。
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保護者限定講座と親子クッキングクラブを合わせた全10回のプログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関係開発評価
時間枠：14週間
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親と子の料理のビデオ録画。親の応答性、コミュニケーション、および自分の子供とのエンゲージメントを行う能力を評価するために使用されます。
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14週間
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親であることの尺度
時間枠：14週間
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この短いアンケートは、さまざまな一般的な育児状況とその感情的な反応に対する親の現在の認識を評価します
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14週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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料理クラブフィードバックアンケート
時間枠：14週間
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これらのアンケートは、講義セッションが関連する料理クラブのために適切に準備されたかどうかを評価するために使用されます。
これらのアンケートは、保護者が自宅で取り組む目標を立てるのにも役立ちます。
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14週間
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終了アンケート
時間枠：14週間
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今後のプログラムの改善に役立てるための満足度アンケート。
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14週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Lianne Belton, OT、Rehabilitation Centre for Children
- 主任研究者：Carol Kehler, PT、Rehabilitation Centre for Children
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BYPT2016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
子育てツールキット プログラムを作成するの臨床試験
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Florida International UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)完了