Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Construisez votre boîte à outils parentale : guider les enfants pour qu'ils deviennent des penseurs flexibles

11 avril 2017 mis à jour par: Lianne Belton, Rehabilitation Centre for Children, Canada

Construisez votre boîte à outils parentale : Guider les enfants pour qu'ils deviennent des penseurs flexibles. Projet pilote du programme SCRC/LIFE

Ce projet pilote est une collaboration entre le programme Loisirs en milieu ludique (LIFE) et le programme Ressources spécialisées en communication pour enfants (SCRC) du Centre de réadaptation pour enfants (RCC). Les enquêteurs fusionneront et amélioreront deux programmes préexistants afin d'offrir un nouveau programme spécialisé pour les parents d'enfants atteints de TSA ou de retard de développement. Les deux programmes qui seront fusionnés sont "Promouvoir la pensée flexible et l'interaction avec votre enfant à la maison" et "Le club de cuisine du samedi". Ce nouveau programme sera une série de dix ateliers qui alterneront des séances d'apprentissage « parents seulement » et des séances pratiques « club de cuisine » qui permettront aux parents de se concentrer sur la pratique de ce qu'ils apprennent avec leur enfant. Ces programmes sont basés sur les principes de l'intervention en développement relationnel (RDI®), qui se concentrent sur l'offre d'opportunités d'établir une relation de participation guidée, ce qui conduira au développement d'une intelligence dynamique et d'importantes capacités de réflexion sociale. Le programme est individualisé pour chaque enfant et s'appuie sur les principes du développement typique pour aider l'enfant à acquérir des compétences sociales. En utilisant ce programme, les enfants sont censés développer la sociabilité dans un ordre de complexité naturellement progressif.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Être parent d'enfants ayant des troubles du développement ou des troubles du spectre autistique (TSA) peut être difficile. Souvent, ces enfants traitent l'information de manière atypique et peuvent avoir du mal à apprendre par l'engagement social. Parfois, les techniques parentales habituelles ne fonctionnent pas avec ces enfants, ce qui peut perturber et perturber les parents. Dans leur interprétation novatrice de la Classification internationale du fonctionnement, de la santé et du handicap (CIF), Les « mots en F » dans le handicap infantile, (2011), le Dr P. Rosenbaum et le Dr J. Gorter déclarent que « La famille représente le l'environnement essentiel de tous les enfants." Ils citent des recherches qui confirment que la santé physique et mentale des parents est mise à l'épreuve dans les familles qui ont un enfant handicapé. Plus précisément, les problèmes de comportement de ces enfants contribuent de manière significative aux scores de stress parental, à l'attachement à l'impact, à la relation avec un conjoint, à la dépression parentale et, en particulier, au sentiment de compétence. En offrant aux parents la possibilité de comprendre le style d'apprentissage unique de leur enfant et la possibilité d'apprendre à engager consciemment leur enfant, l'objectif des enquêteurs est de rétablir la compétence parentale et la relation naturelle parent/enfant.

Les objectifs de ce nouveau programme de série d'apprentissage sont d'aider les parents à comprendre le style d'apprentissage unique de leur enfant et de donner aux parents les outils pratiques pour devenir le meilleur enseignant et guide de leur enfant. Devenir un parent conscient nécessite une solide compréhension des défis d'apprentissage social sous-jacents de l'enfant, et cela exige que les parents soient à la fois introspectifs et analytiques. Le changement de comportement prend du temps et des expériences répétées. Les parents doivent également avoir la possibilité de pratiquer dans un environnement sûr et favorable. Cette série d'apprentissage consistera en dix séances en personne, sur une période de 12 à 14 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 3G1
        • Rehabilitation Centre for Children

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- les parents d'enfants atteints d'un trouble du spectre autistique de haut niveau ou d'un retard de développement de haut niveau de fonctionnement, et âgés de 7 à 12 ans

Critère d'exclusion:

- incapable de terminer les sessions d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Construisez votre programme de boîte à outils pour parents
Programme de dix sessions, avec un mélange de conférences réservées aux parents et de clubs de cuisine pour parents et enfants.
Programme de dix sessions, avec un mélange de conférences réservées aux parents et de clubs de cuisine pour parents et enfants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du développement des relations
Délai: 14 semaines
Enregistrements vidéo de la cuisine du parent et de l'enfant, utilisés pour évaluer la réactivité, la communication et la capacité des parents à organiser des engagements avec leur propre enfant
14 semaines
Échelle Être parent
Délai: 14 semaines
Ce court questionnaire évalue les perceptions actuelles des parents d'une variété de situations parentales courantes et leurs réactions émotionnelles
14 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaires de rétroaction du club de cuisine
Délai: 14 semaines
Ces questionnaires seront utilisés pour évaluer si les sessions de conférences les ont adéquatement préparés pour le Club de cuisine associé. Ces questionnaires aideront également les parents à développer des objectifs sur lesquels travailler à la maison.
14 semaines
Questionnaire de sortie
Délai: 14 semaines
Questionnaire de satisfaction, pour aider à améliorer le programme dans le futur.
14 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lianne Belton, OT, Rehabilitation Centre for Children
  • Chercheur principal: Carol Kehler, PT, Rehabilitation Centre for Children

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2016

Première publication (Estimation)

17 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner