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重度の眼内感染症

2016年6月24日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

感染に対する宿主免疫反応は、病気の理解と新しい治療法の開発に不可欠です。

この研究の目的は、重度の眼内感染時に、多重イムノアッセイを使用して、房水中の眼内サイトカイン ネットワークを説明することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

263

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Colmar、フランス、68000
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital Pasteur
      • Dijon、フランス、21000
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital Général de Dijon
      • Grenoble、フランス、38043
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital Michallon
      • Mulhouse、フランス、68100
        • Service d'Ophtalmologie, Centre Hospitalier de Mulhouse
      • Nancy、フランス、54000
        • Service d'Ophtalmologie, CHU de Nancy
      • Strasbourg、フランス、67091
        • Service d'Ophtalmologie, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Vandoeuvre Les Nancy、フランス、54511
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital de Brabois

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

術後眼内炎のために来る紹介センターからの患者。 多施設研究(フランス:ストラスブール、ディジョン、グルノーブル、ナンシー)。

説明

包含基準:

  • 術後眼内炎
  • 白内障

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
眼内炎
眼内炎の診断は、疼痛、視力低下(VA)、びまん性眼球結膜充血、浮腫、前眼部の炎症および後眼部炎症を含む臨床的特徴に基づいて行われました(すべての患者は、生体顕微鏡または眼科超音波検査によって診断された硝子体浸潤を有していました)。 )。
関連するアームの説明に記載されていない詳細を指定します。
白内障(コントロール)
コントロールは、白内障手術を受けた患者でした。
関連するアームの説明に記載されていない詳細を指定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼内サイトカインネットワーク。 27のサイトカインの眼内レベル
時間枠:入場後24時間に1回

房水 (AqH) 中のサイトカインおよびケモカインのレベルは、Bio-Plex® Multiplex System ヒト サイトカイン 27-Plex Panel アッセイ (Bio-Rad, Marne-la-Coquette, France) で測定されます。

免疫メディエーターは 5 つのカテゴリーに分類されました。 -γ)、および腫瘍壊死因子-α (TNF-α)、(c) 2 型サイトカイン: IL-4、IL-10 および IL-13、(d) 調節性 T サイトカイン: IL-10 および (e) Th-17 サイトカイン: IL-17。 サイトカインおよびケモカインアッセイプレートのレイアウトは、2 連の標準シリーズ (1 ~ 32 000 pg/ml)、4 つのブランクウェル、およびプールされた AqH サンプルの 20 μl の複製で構成され、BioPlex マウス血清希釈液で 50 μl に希釈されました。 BioPlex® メソッドは、製造元および以前に公開された研究の推奨に従って実行されました。 データは、Bio-Plex Manager software® V 1.1 (Bio-Rad) で分析しました。

入場後24時間に1回

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力
時間枠:入会後24時間に1回、その後3ヶ月、6ヶ月、1年
LogMAR 単位の E スネレン変換
入会後24時間に1回、その後3ヶ月、6ヶ月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月24日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3964

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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