이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심한 안내 감염

2016년 6월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

감염에 대한 숙주 면역 반응은 질병을 이해하고 새로운 치료법을 개발하는 데 필수적입니다.

이 연구의 목적은 중증 안구 감염 동안 다중 면역측정법을 사용하여 안방수에서 안구 사이토카인 네트워크를 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

263

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Colmar, 프랑스, 68000
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital Pasteur
      • Dijon, 프랑스, 21000
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital Général de Dijon
      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital Michallon
      • Mulhouse, 프랑스, 68100
        • Service d'Ophtalmologie, Centre Hospitalier de Mulhouse
      • Nancy, 프랑스, 54000
        • Service d'Ophtalmologie, CHU de Nancy
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Service d'Ophtalmologie, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Vandoeuvre Les Nancy, 프랑스, 54511
        • Service d'Ophtalmologie, Hôpital de Brabois

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 안구내염으로 내원하는 의뢰 센터의 환자. 다기관 연구(프랑스: Strasbourg, Dijon, Grenoble, Nancy).

설명

포함 기준:

  • 수술 후 안내염
  • 백내장

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
안내염
안내염의 진단은 통증, 시력 저하(VA), 미만성 안구결막 충혈, 결막결손증, 전안부 염증 및 후안부 염증(모든 환자는 생체현미경 또는 안과 초음파로 유리체 침윤 진단을 받았다. ).
관련 암 설명에서 다루지 않은 세부 정보를 지정합니다.
백내장(대조군)
대조군은 백내장 수술을 받은 환자였다.
관련 암 설명에서 다루지 않은 세부 정보를 지정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안내 사이토카인 네트워크. 27가지 사이토카인의 안내 수준
기간: 입장 후 24시간에 1회

방수(AqH)의 사이토카인 및 케모카인 수준은 Bio-Plex® Multiplex System 인간 Cytokine 27-Plex 패널 분석(Bio-Rad, Marne-la-Coquette, France)으로 측정됩니다.

면역 매개체는 다음과 같은 5가지 범주로 분류되었습니다. -γ) 및 종양 괴사 인자-α(TNF-α), (c) 제2형 사이토카인: IL-4, IL-10 및 IL-13, (d) T-조절 사이토카인: IL-10 및 (e) Th-17 사이토카인: IL-17. 사이토카인 및 케모카인 분석 플레이트 레이아웃은 이중 표준 시리즈(1 ~ 32,000 pg/ml), 4개의 블랭크 웰 및 풀링된 AqH 샘플의 20 μl 복제로 구성되었으며 BioPlex 마우스 혈청 희석제로 50 μl로 희석되었습니다. BioPlex® 방법은 제조업체 및 이전에 발표된 연구에서 권장하는 대로 수행되었습니다. 데이터는 Bio-Plex Manager 소프트웨어® V 1.1(Bio-Rad)로 분석되었습니다.

입장 후 24시간에 1회

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력
기간: 입원 후 24시간에 1회, 이후 3개월, 6개월, 1년
E LogMAR 단위의 Snellen 변환
입원 후 24시간에 1회, 이후 3개월, 6개월, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3964

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다