中心性漿液性脈絡網膜症のペルソナ (CSCR)
2016年6月27日 更新者:Ahmad Mansour, MD, Clinical Professor, AUB、Rafic Hariri University Hospital
目的: 中心性漿液性網膜症 (CSCR) は、脈絡膜の肥厚による黄斑剥離を特徴とし、主にストレスを感じている若い男性に発症します。 CSCRに関するこれまでの研究のほとんどは遡及的であり、患者の性格の単一の側面に焦点を当てていたが、研究者らはCSCRの多面的な性格プロファイルを分析するために前向きの大陸間対照研究を実施した。
デザイン: 将来の面接。 参加者および対照:CSCRを有する被験者は、アンケートに参加することに同意した。 網膜疾患を有さない対照は同じ診療所から集められた。
主な結果の測定: 登録された主なパラメーターは、ストレスの存在、毎日のカフェイン摂取量、性格特性 (タイプ A、強迫性、攻撃性) でした。
方法: インタビューは 60 項目のアンケートで構成されました。 参加者の募集は2015年1月から2016年2月まで行われた。 対照は、年齢、性別、人種に合わせて調整されました。 統計分析は、単変量分析および多変量分析を使用して行われました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
漿液性黄斑剥離を特徴とする中心性漿液性脈絡網膜症(CSCR)は、加齢黄斑変性症、糖尿病性網膜症、網膜静脈閉塞症に次いで4番目に多い網膜疾患です。
米国ミネソタ州オルムステッド郡における集団ベースの後ろ向きコホートおよび症例対照研究において、Kitzmann ら 4 は年齢調整平均発生率 9.9 (95% 信頼区間 [CI] 7.4-12.4) を報告しました。
男性では 100,000 人あたり、女性では 1.7 (95% CI 0.7-2.7) です。
CSCR の平均発症年齢は 41 ~ 45 歳です5。
この病気はさまざまな人種グループに影響を及ぼします 5-8 が、時には家族性の場合もあります 9。
病因は依然として十分に理解されておらず、現在、滲出液は静脈うっ滞、虚血、または炎症に続発する高透過性脈絡膜に起因すると考えられています2。
適切な動物モデルが不足しており、明確な治療法がないため、臨床研究はストレス、コルチコステロイド摂取、A 型性格などの危険因子に焦点を当ててきました。
病院を拠点としたさまざまな研究により、さまざまな危険因子が得られました。
疫学研究では、これらの危険因子の多くを確認できませんでした。
方法論が異なるため(遡及的症例対照研究と前向き症例対照研究、対照の選択、アンケート、医師助手による面接、医師による面接)、文献中の単一の危険因子に焦点を当てているため、研究者らは膨大な数の患者を対象とした研究を設計した。さまざまな共同センターにおける既知または潜在的な危険因子の数を調査し、文献で報告されている結果と比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
83
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Beirut
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Beirut、South Beirut、レバノン、1136044
- Rafic Hariri University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中心性漿液性網膜症の患者
説明
包含基準:
- フルオレセイン血管造影法とOCTによるCSCR疾患の臨床的証拠
- 長時間の面接に応じる意欲
- インフォームドコンセントに署名する能力
除外基準:
- 重度の全身性高血圧症
- 子癇
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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対照群
コントロール(病気がない)
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中心性漿液性網膜症グループ
検査およびOCTによる中心性漿液性網膜症(CSCR疾患を伴う)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性格タイプ
時間枠:学習完了まで、平均1年
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眼科医自身による1回のインタビュー
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:ahmad mansour, md、RHUH
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Daruich A, Matet A, Dirani A, Bousquet E, Zhao M, Farman N, Jaisser F, Behar-Cohen F. Central serous chorioretinopathy: Recent findings and new physiopathology hypothesis. Prog Retin Eye Res. 2015 Sep;48:82-118. doi: 10.1016/j.preteyeres.2015.05.003. Epub 2015 May 27.
- Liu B, Deng T, Zhang J. RISK FACTORS FOR CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY: A Systematic Review and Meta-Analysis. Retina. 2016 Jan;36(1):9-19. doi: 10.1097/IAE.0000000000000837.
- Sacca SC, Vagge A, Pulliero A, Izzotti A. Helicobacter pylori infection and eye diseases: a systematic review. Medicine (Baltimore). 2014 Dec;93(28):e216. doi: 10.1097/MD.0000000000000216.
- Mateo-Montoya A, Mauget-Fayse M. Helicobacter pylori as a risk factor for central serous chorioretinopathy: Literature review. World J Gastrointest Pathophysiol. 2014 Aug 15;5(3):355-8. doi: 10.4291/wjgp.v5.i3.355.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月27日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- INV-2014-204
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物とエクセルシート
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