瀕死期の質に関する研究
フローニンゲン州の病院における臨終期の質に関する研究
この研究の目的は、フローニンゲン部門（オランダ）の病院で死亡した患者の終末期の生活の質と死の質についての洞察を得ることです。
一次エンドポイントは終末期の生活の質であり、二次エンドポイントは死期の質です。 どちらも数値評価尺度に従っています。
フローニンゲンの病院の違い、死期にリバプール ケア パスウェイを使用した効果、緩和コンサルテーション チームによるコンサルテーションを使用した効果、Hospice@UMCG 介入を使用した効果、生活の質との相関関係について、探索的分析が行われます。看護師と医師による終末期と死の質。
調査の概要
詳細な説明
フローニンゲン（オランダ）部門の3つの病院がこの研究に参加します。 これらの病院（救急科、小児病棟、集中治療室を除く）のいずれかで患者が死亡した場合、遺族は情報レターを受け取ります。 約12週間後、遺族にアンケートが送られます。 このアンケートは、病院での終末期ケアを評価するために開発されました。
患者が病院で亡くなった直後に、この患者の看護師と医師にもアンケートに記入するよう求められます。
遺族のためのアンケートは、グループに分けられた項目で構成されています。一般的な部分に続いて、人生の最後の日々、既存の症状（身体的、心理的、実存的および社会的）、ケアと治療、および喪失に関する質問が続きます。
看護師向けのアンケートにも同様の項目があります。 差し迫った死と問題、終末期のケアと治療を認識するための特別な注意。
すべてのアンケートには、2 つの主要な質問もあります。人生の最後の日々の生活の質についてのあなたの意見は何ですか。死期の質についてのあなたの意見は何ですか。
3 つの病院では、終末期ケアは何らかの異なる方法で管理されています。死にゆく人々のリバプール ケア パスウェイの使用、病院の緩和チームによるホスピス @UMCG の介入と相談です。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Groningen、オランダ、9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 病院で亡くなった患者
除外基準:
- 小児病棟、救急科で亡くなる患者。 そして集中治療室。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ユニバーシティ メディカル センター フローニンゲン
子供を除いて病棟の 1 つで死亡したすべての患者。いくつかの病棟では、ホスピスケアが介入として導入されます
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UMCGの病棟にホスピスケア施設を導入
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マルティーニ・ジーケンハウス
子供を除いて病棟で死亡したすべての患者
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Ommelander ZorgGroep
子供を除いて病棟で死亡したすべての患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質に関するアンケート
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：An KL Reyners, MD/PhD、UMCG
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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