Forskning på kvaliteten på den døende fasen
Forskning på kvaliteten på den døende fasen på sykehus i provinsen Groningen
Målet med denne studien er å få innsikt i livskvaliteten ved slutten av livet og kvaliteten på å dø for pasienter døde på sykehuset i avdeling Groningen (Nederland).
Det primære endepunktet er livskvaliteten ved livets slutt, og det sekundære endepunktet er kvaliteten på å dø. Begge etter en numerisk vurderingsskala.
Det vil bli gjort en eksplorativ analyse for forskjeller for sykehusene i Groningen, effekt av bruk av Liverpool care Pathway for the dieing, effekt av bruk av konsultasjon ved palliativt konsultasjonsteam, effekt av bruk av Hospice@UMCG-intervensjonen, korrelasjon med livskvalitet ved livets slutt og kvalitet på å dø ifølge sykepleiere og leger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tre sykehus i avdelingen Groningen (Nederland) vil delta i denne studien. Når en pasient døde på et av disse sykehusene (unntatt akuttmottak, barneavdeling og intensivavdeling) vil de etterlatte få et informasjonsbrev. Etter ca. 12 uker vil et spørreskjema bli sendt til den etterlatte. Dette spørreskjemaet er utviklet for å evaluere livets sluttbehandling ved sykehuset.
Kort tid etter at pasienten døde på sykehuset, blir også sykepleier og lege til denne pasienten bedt om å fylle ut et spørreskjema.
Spørreskjemaet til de etterlatte pårørende består av poster, delt i grupper: en generell del, etterfulgt av spørsmål om de siste dagene i livet, eksisterende symptomer (fysiske, psykologiske, eksistensielle og sosiale), omsorgen og behandlingen og tapet.
Spørreskjemaet til sykepleierne består av lignende elementer. Spesiell oppmerksomhet for å gjenkjenne den forestående døden og problemene, omsorg og terapi ved livets slutt.
I alle spørreskjemaene er det også 2 hovedspørsmål: Hva mener du om livskvaliteten de siste dagene av livet og Hva mener du om kvaliteten ved å dø.
På de tre sykehusene håndteres livets sluttbehandling på en eller annen måte på forskjellige måter: bruk av Liverpool care Pathway of the dying, hospice@UMCG intervensjon og konsultasjon av det palliative teamet på sykehuset.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Groningen, Nederland, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som dør på sykehuset
Ekskluderingskriterier:
- pasienter døende ved barneavdelingen, akuttavd. og intensivavdelingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Familiebasert
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
University Medical Center Groningen
alle pasienter som døde på en av avdelingene med unntak av barn; på flere avdelinger vil Hospiceomsorgen bli innført som en intervensjon
|
innføring av hospitstilbud på avdelingene ved UMCG
|
|
Martini Ziekenhuis
alle pasienter som døde på en av avdelingene med unntak av barn
|
|
|
Ommelander ZorgGroep
alle pasienter som døde på en av avdelingene med unntak av barn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreskjema om livskvalitet
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016pz/1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .