Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i kvaliteten af ​​den døende fase

17. april 2024 opdateret af: University Medical Center Groningen

Forskning i kvaliteten af ​​den døende fase på hospitaler i Groningen-provinsen

Formålet med denne undersøgelse er at få indsigt i livskvaliteten ved livets afslutning og kvaliteten af ​​døende for patienter døde på hospitalet i afdelingen Groningen (Holland).

Det primære endepunkt er livskvaliteten ved livets afslutning, og det sekundære endepunkt er kvaliteten af ​​at dø. Begge efter en numerisk vurderingsskala.

Der vil blive lavet en eksplorativ analyse for forskelle for hospitalerne i Groningen, effekt af at bruge Liverpool care Pathway for the dieing, effekt af at bruge konsultation ved palliativ konsultationsteam, effekt af at bruge Hospice@UMCG interventionen, sammenhæng med livskvaliteten ved livets afslutning og dødskvalitet ifølge sygeplejersker og læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tre hospitaler i afdelingen Groningen (Holland) vil deltage i denne undersøgelse. Når en patient døde på et af disse hospitaler (undtagen skadestuen, børneafdelingen og intensivafdelingen) vil de efterladte få et informationsbrev. Efter ca. 12 uger vil et spørgeskema blive sendt til den efterladte pårørende. Dette spørgeskema er udviklet til at evaluere afslutningen af ​​livet på hospitalet.

Kort efter patientens død på hospitalet, anmodes også denne patients sygeplejerske og læge om at udfylde et spørgeskema.

Spørgeskemaet til de efterladte pårørende består af punkter, opdelt i grupper: en generel del, efterfulgt af spørgsmål om de sidste dage af livet, eksisterende symptomer (fysiske, psykiske, eksistentielle og sociale), plejen og behandlingen og tabet.

Spørgeskemaet til sygeplejerskerne består af lignende emner. Særlig opmærksomhed for at erkende den forestående død og problemer, pleje og terapi ved livets afslutning.

I alle spørgeskemaer er der også 2 hovedspørgsmål: Hvad er din mening om livskvaliteten i de sidste dage af livet og Hvad er din mening om kvaliteten af ​​at dø.

På de tre hospitaler håndteres afslutningen af ​​livet på en eller anden måde forskellige måder: brugen af ​​Liverpool care Pathway of the dying, hospice@UMCG intervention og konsultation af hospitalets palliative team.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter, der dør på hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der dør på hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • døende patienter på børneafdelingen, akutafd. og intensivafdeling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Familiebaseret
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
University Medical Center Groningen
alle patienter, der døde på en af ​​afdelingerne med undtagelse af børn; På flere afdelinger vil Hospiceplejen blive indført som en indsats
Andet: Hospice på UMCG
indførelse af hospicefaciliteter på afdelingerne på UMCG
Martini Ziekenhuis
alle patienter, der døde på en af ​​afdelingerne med undtagelse af børn
Ommelander ZorgGroep
alle patienter, der døde på en af ​​afdelingerne med undtagelse af børn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Samarbejdspartnere

Martini Hospital Groningen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2016

Først opslået (Anslået)

4. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016pz/1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livets ophør

Kliniske forsøg med Hospice på UMCG

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner