Исследование качества фазы умирания
Исследование качества фазы умирания в больницах провинции Гронинген
Целью данного исследования является получение представления о качестве жизни в конце жизни и качестве умирания для пациентов, умерших в больнице в отделении Гронинген (Нидерланды).
Первичной конечной точкой является качество жизни в конце жизни, а вторичной конечной точкой является качество умирания. Оба по числовой шкале рейтинга.
Будет проведен исследовательский анализ различий между больницами в Гронингене, влияния использования Ливерпульского пути ухода за умирающими, эффекта использования консультаций группой паллиативных консультаций, эффекта использования вмешательства Hospice@UMCG, корреляции с качеством жизни. в конце жизни и качество умирания по мнению медицинских сестер и врачей.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании примут участие три больницы в департаменте Гронинген (Нидерланды). В случае смерти пациента в одной из этих больниц (кроме отделения неотложной помощи, детского отделения и реанимации) родственники погибших получают информационное письмо. Примерно через 12 недель родственнику, понесшему утрату, будет отправлена анкета. Эта анкета разработана для оценки помощи в конце жизни в больнице.
Вскоре после того, как пациент умер в больнице, медсестру и врача этого пациента также просят заполнить анкету.
Анкета для родственников погибших состоит из пунктов, разделенных на группы: общая часть, за которой следуют вопросы о последних днях жизни, имеющихся симптомах (физических, психологических, экзистенциальных и социальных), уходе и лечении, утрате.
Анкета для медсестер существует из аналогичных пунктов. Особое внимание для распознавания надвигающейся смерти и проблем, уход и терапия в конце жизни.
Во всех анкетах также есть 2 основных вопроса: Каково Ваше мнение о качестве жизни в последние дни жизни и Каково Ваше мнение о качестве умирания.
В трех больницах помощь в конце жизни осуществляется по-разному: с помощью ливерпульской помощи «Путь умирающих», вмешательством hospice@UMCG и консультациями паллиативной бригады больницы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Groningen, Нидерланды, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты умирают в больнице
Критерий исключения:
- пациенты, умирающие в детском отделении, отделение неотложной помощи и отделение интенсивной терапии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Семейный
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Университетский медицинский центр Гронингена
все больные, умершие в одной из палат, за исключением детей; в нескольких палатах хосписная помощь будет введена как вмешательство
|
внедрение хосписных учреждений в палатах UMCG
|
|
Мартини Зикенхейс
все пациенты, умершие в одной из палат, за исключением детей
|
|
|
Оммеландер ЗоргГрупп
все пациенты, умершие в одной из палат, за исключением детей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета качества жизни
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: An KL Reyners, MD/PhD, UMCG
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016pz/1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .