染色阶段质量研究
2024年4月17日 更新者：University Medical Center Groningen
格罗宁根省医院临终质量研究
本研究的目的是深入了解在格罗宁根（荷兰）医院死亡的患者临终时的生活质量和临终质量。
主要终点是生命终结时的生活质量，次要终点是死亡质量。 两者都根据数字评级量表。
将对格罗宁根医院的差异、使用利物浦护理途径对临终者的影响、使用姑息会诊小组会诊的效果、使用 Hospice@UMCG 干预的效果、与生活质量的相关性进行探索性分析根据护士和医生的说法，在生命的尽头和死亡的质量。
研究概览
详细说明
格罗宁根（荷兰）部门的三家医院将参与这项研究。 当一名患者在其中一家医院（急诊室、儿童病房和重症监护室除外）死亡时，死者亲属将收到一封通知信。 大约 12 周后，一份调查问卷将发送给失去亲人的亲属。 本调查问卷旨在评估医院的临终关怀。
患者在医院死亡后不久，还要求该患者的护士和医生填写一份问卷。
死者亲属的问卷由项目组成，分为几组：一般部分，然后是生命最后几天的问题、现有症状（身体、心理、生存和社会）、护理和治疗以及损失。
护士问卷存在类似项目。 特别注意识别即将来临的死亡和问题，在生命结束时进行护理和治疗。
在所有问卷中还有 2 个主要问题：您对生命最后几天的生活质量有何看法以及您对死亡质量有何看法。
在这三家医院中，临终关怀以某种不同的方式进行管理：使用利物浦临终关怀途径、hospice@UMCG 干预以及医院姑息治疗团队的咨询。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Groningen、荷兰、9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有死在医院里的病人
描述
纳入标准：
- 死在医院里的病人
排除标准：
- 急诊科儿童病房死亡的病人 和重症监护室
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：以家庭为基础
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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格罗宁根大学医学中心
除儿童外，所有在其中一个病房死亡的患者；在几个病房中，将引入临终关怀作为一种干预措施
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在 UMCG 病房引入临终关怀设施
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马天尼齐肯豪斯
除儿童外，所有在其中一个病房死亡的患者
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Ommelander ZorgGroep
除儿童外，所有在其中一个病房死亡的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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生活质量问卷
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：An KL Reyners, MD/PhD、UMCG
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (实际的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月29日
首次发布 (估计的)
2016年7月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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